临床应用广泛的黏液动力药——中国首个氨溴索雾化吸入剂易安平®上市
2020年2月24日，北京市药品监督管理局下发通知，经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定，北京韩美药品有限公司符合《药品生产质量管理规范》及其有关附录，正式通过药品GMP认证审查。这意味着北京韩美药品生产的中国首个氨溴索雾化吸入剂——易安平®（吸入用盐酸氨溴索溶液）可以正式应用于临床治疗，药品质量稳定性、安全性、有效性再一次受到肯定。
六版方案出台看下连花清瘟抗“疫”之道
近日，国家卫健委与国家中医药管理局联合发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》及《新型冠状病毒肺炎轻型、普通型病例管理规范》，两个国家级方案中均推荐连花清瘟胶囊、颗粒用于医学观察期临床表现为乏力伴发热的治疗。广州、山东、武汉、陕西、河北、黑龙江、浙江、辽宁、海南等二十个省市发布的新冠肺炎防治方案中，也都对连花清瘟胶囊、颗粒进行推荐。 &nbs
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失眠症治疗迎来曙光：FDA已批准卫材的Dayvigo
卫材公司近日宣布，FDA已经批准Dayvigo（lemborexant）用于治疗以睡眠发作和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。该公司指出，Dayvigo（lemborexant）将于2020年4月上旬上市。
戒烟药物！使用cytisinicline的戒烟率高达50-54％
Achieve Life Sciences是一家临床阶段制药公司，致力于戒烟用cytisinicline的全球开发和商业化，近日宣布将在第19届欧洲尼古丁和烟草研究协会（SRNT-E）年会上公布IIb期ORCA-1试验的最终数据。
英国强行脱欧很可能造成长达6个月的药品短缺
来自11个卫生联盟领导人的声明强调，如果英国在没有达成协议的情况下脱欧，脱欧可能"摧毁"英国国民健康服务（NHS），导致严重的药物短缺。声明警告称，这可能会扰乱该国长达六个月的药品供应。
FDA对抗体生物仿制药产品批准在2019年明显增加
抗体协会的调查结果显示，美国食品和药物管理局（FDA）对生物仿制药抗体治疗药物的批准在2019年显着增加。今年前七个月共批准了六种抗体产品。
无人机零下70度的温控药物和疫苗输送测试完成
Direct Relief（人道主义援助组织领导的财团）宣布成功完成使用无人驾驶飞行器（UAV）提供温控药物和疫苗的测试。这是该小组开展的第四次测试，为使用无人机安全地将温度依赖性药物和疫苗输送到难以到达的位置。
一个全身MRI可以取代多次癌症扫描
发表在Lancet Respiratory Medicine和Lancet Gastroenterology and Hepatology上的两项研究表明，对于非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌患者，一次全身核磁共振扫描（WB-MRI）可达到多次扫描一样的效果，并且时间更快，价格更便宜，患者更喜欢因为可以更少接触辐射。
美国各州对于被哄抬的仿制药药价，起诉20家制药公司
康涅狄格州总检察长威廉·唐（William Tong）于周五提起法律诉讼，包括Teva Pharmaceuticals 、诺华公司的Sandoz部门、Mylan和辉瑞等20家制药公司。Tong称其对 "阴谋定价"进行了为期五年的调查，该调查涉及100多种不同的仿制药，包括用于治疗心脏病、糖尿病和癌症的药物。
由于欺诈性行为，英国生物技术的研发税收抵免政策不得不进行修正
政府表示已经发现并阻止了欺诈性企图申请中小企业计划应付税款抵免总额超过3亿英镑。为了阻止这种滥用，将限制合格亏损企业在任何一年内可以获得的应付税收抵免金额的上限。该上限将是该公司当年员工薪资总额的三倍，并将于2020年4月起生效。
英国NHS招聘200名药剂师，解决老年人过度用药问题
在NHS长期计划中，通过药剂师和药房技术人员来解决老年人过度用药的问题，已经作为改善老年人健康和护理措施的一部分。
抗抑郁新药rapastinel遭遇挫折：未达到III期研究的主要终点
Allergan在本周三（2019年3月6日）公布了重度抑郁症（MDD）候选药物rapastinel的III期RAP-MD-01，RAP-MD-02和RAP-MD-03研究的最终结果，称治疗组与安慰剂组在主要和关键次要终点上未产生显著差异。
FDA批准用于治疗ADHD的Adhansia XR（盐酸哌甲酯）缓释胶囊CII
Adlon制药公司近日宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已经批准Adhansia XR™（盐酸哌甲酯）缓释胶囊CII（一种中枢神经系统（CNS）调节剂），用于治疗六岁及以上注意缺陷多动障碍（ADHD）的患者。在AWE研究中，Adhansia XR在给药后的第1、2、5、8、11和16小时显示出相对于安慰剂的统计学显著改善。
疫苗丑闻背景下，药明生物仍积极拓展其疫苗市场
药明生物（无锡）一直在大量扩增生物技术药物管线，除了对新型药物的开发，药明生物还关注于传统的生物制品：疫苗。然而疫苗的生产最近正处于特别审查阶段。
诺华与牛津大学合作利用人工智能进行药物开发
诺华与牛津大学将开展为期五年的合作，将人工智能用于预测患者对炎性疾病药物的反应度。牛津大数据研究所（BDI）的这项计划将利用来自英国和国际合作组织的约500万患者的匿名数据以及诺华的内部数据集，用来改善药物开发，目的就是"更早发现疾病模式和信号，从而更早地做出临床治疗决策"。
