头对头临床试验：百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的Imbruvica

2019-12-19 不详 MedSci原创

头对头临床试验百济神州BTK抑制剂Brukinsa强生艾伯维Imbruvica

头对头的华氏巨球蛋白血症临床试验中，百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的竞争药物Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的影响白细胞的癌症。

头对头的华氏巨球蛋白血症临床试验中，百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的竞争药物Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的影响白细胞的癌症。

结果显示，Brukinsa与Imbruvica相比，未能展现出完全缓解（CR）或非常好的部分缓解（VGPR）率具有统计学上的显着优势。

尽管，百济神州表示，与Imbruvica相比，Brukinsa的VGPR数值更高，安全性和耐受性也有所提高，包括更少的导致停止治疗的不良事件。

尽管未能在统计上胜过Imbruvica，但该试验对于百济神州仍然是个好消息，因为其BTK抑制剂能够在数值上击败强生/艾伯维的药物。在ASPEN试验中，与Imbruvica相比，Brukinsa的CR和VGPR发生率更高。

百济神州血液学首席医学官表示："这些结果与我们从广泛的临床开发计划中了解到的Brukinsa一致，即它是一款更具选择性的BTK抑制剂，具有有益的药代动力学，旨在为许多患者提供深远，有意义的疗效。"

Brukinsa是百济神州的第一款获得FDA批准，用于接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。Brukinsa同时也是国内自主研发的首个获得美国批准的抗癌药物。

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