J Thorac Oncol：Tivantinib+厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC： MARQUEE研究亚组分析
2018-02-13 Wrangx 肿瘤资讯
探索性分析Ⅲ期MARQUEE研究的亚组数据。入组未经治疗EGFR、MET抑制剂治疗，既往1~2线治疗进展的非鳞NSCLC患者。
探索性分析Ⅲ期MARQUEE研究的亚组数据。入组未经治疗EGFR、MET抑制剂治疗，既往1~2线治疗进展的非鳞NSCLC患者。随机分为厄洛替尼组和厄洛替尼+ tivantinib (360 mg 每日两次)组。共入组1048例，伴有EGFR突变109例（10.4%）。厄洛替尼+ tivantinib组（n=56）较厄洛替尼单药组（n=53）显着延长PFS，分别为13.0个月和7.5个月（HR0.49，95%CI0.31~0.77）。死亡73例（67%)，联合组和厄洛替尼单药组中位OS分别为25.5个月和20.3个月（HR=0.68， 95% CI 0.43~1.08）。常见不良事件包括腹泻、皮疹、乏力，厄洛替尼+ tivantinib组中性粒细胞减少和粒缺性发热更多见。研究结论为厄洛替尼+ tivantinib可耐受，较厄洛替尼单药可更有效治疗EGFR突变晚期NSCLC。
原始出处：
Giorgio V. Scagliotti， et al.Tivantinib in Combination with Erlotinib versus Erlotinib Alone for EGFR-Mutant NSCLC： An Exploratory Analysis of the Phase 3 MARQUEE Study.J Thorac Oncol.December 27， 2017.
作者：Wrangx
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