EGFR和ALK入脑好的靶向药,加上局部放疗能让患者受益吗?主要是什么受益?

2024-08-20 癌度 癌度

下面是一项回顾性研究,通过在口服靶向药之前使用立体定向放射治疗后再用靶向药,以判断是否这种联合治疗是有效的。

对于存在EGFR或ALK驱动基因突变的非小细胞肺癌患者,出现脑部转移的情况非常常见,大概有40%到60%的患者会在3年内出现中枢神经系统的转移,对于脑部病灶的标准治疗是立体定向放射外科手术(SRS),这种治疗的耐受性比全脑放疗要好。

由于新一代的EGFR或ALK靶向药都具有较好的入脑能力,治疗脑部病灶显示出令人鼓舞的应答率,这也为通过口服药物治疗脑转移病灶打开了一扇大门。现在的一些治疗指南,对于EGFR或ALK基因突变的患者单独使用入脑能力强的靶向药,已经被接受作为一种治疗脑转移灶的手段。但是没有大型临床试验比较添加立体定向放射治疗后会如何?而且在一项多机构系列研究中也有警示结果,使用第一代靶向药厄洛替尼治疗的EGFR阳性肺癌,如果不进行立体定向放射治疗,总体生存率较低。下面是一项回顾性研究,通过在口服靶向药之前使用立体定向放射治疗后再用靶向药,以判断是否这种联合治疗是有效的。

图片

参考文献刊例示意图

一、靶向药之前用伽马刀改善局部病灶控制

从2013年到2022年期间,一共确定了317名非小细胞肺癌患者,200名仅仅使用口服靶向药治疗,117名患者接受了靶向药和立体定向放射治疗,250名患者使用的是EGFR靶向药奥希替尼,61名患者使用的是ALK靶向药阿来替尼。其中使用立体定向放射治疗的患者就诊时往往脑病灶大于1厘米,同时伴随有一些神经系统的症状。

图片

伽马刀联合入脑能力强的靶向药的生存期

结果如上面的图示,如果患者单独只使用入脑能力强的靶向药,或者在使用靶向药之前使用伽马刀进行脑病灶的局部放疗,两组患者的中位总生存时间分别是41个月和40个月,可以说中位总生存时间没有区别。

但在进一步的分析表明,如果先使用伽马刀进行局部脑病灶放疗,然后再使用靶向药,则可以改善对局部脑病灶的控制,对于直径大于1厘米的脑部病灶的患者,通过先使用伽马刀再使用入脑能力好的靶向药,则可以延缓脑病灶的进展事件,延长脑病灶的无进展生存时间

参考文献:

Luke R.G. Pike, MD, DPhil et al, Tyrosine Kinase Inhibitors With and Without Up-Front Stereotactic Radiosurgery for Brain Metastases From EGFR and ALK Oncogene–Driven Non–Small Cell Lung Cancer (TURBO-NSCLC), J Clin Oncol (2024).

作者:癌度



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

真实世界,KRAS基因G12C突变肺癌的治疗路径?生存时间多长?

介绍 KRAS 基因在非小细胞肺癌中的突变情况,针对其 G12C 突变的国外真实世界研究,探讨治疗模式及结果,如免疫治疗后靶向药的效果。

Lancet子刊:广东省人民医院吴一龙等团队首次报告了特泊替尼联合奥西替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的最新结果!

该研究进行了一项特泊替尼联合奥西替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的多中心、开放标签、2期试验。

奥希替尼对EGFR/BRAF共突变NSCLC有效,液体活检助力疗效监测

本报告重点介绍了两例被诊断为转移性NSCLC的患者,在基线时同时存在EGFR和BRAF突变,并接受奥希替尼作为一线治疗。

非小细胞肺癌孤立性脑转移预测模型

非小细胞肺癌孤立性脑转移预测模型

肺癌免疫治疗后出现寡进展别慌停药,借助局部消融或放疗可继续用药活得更长!

介绍非小细胞肺癌免疫治疗中寡进展的定义及相关研究,指出寡进展患者可用局部治疗,研究纳入61例患者,结果显示预后较好。

疾病控制率100%!吴一龙领衔:新一代ROS1靶向药剑指肺癌脑转移难题

试验数据显示,新一代ALK/ROS1抑制剂foritinib(SAF-189s)有潜力成为ROS1重排NSCLC患者、尤其是伴有脑转移患者的治疗新选择。