梅奥：非梗阻性肥厚性心肌病的自然史
2016-03-26 MedSci MedSci原创
为了描述一个大型的非梗阻性肥厚性心肌病(NO-HCM)队列研究的生存率并识别人群死亡率增加的危险因素。进行了一项回顾性观察研究，
为了描述一个大型的非梗阻性肥厚性心肌病(NO-HCM)队列研究的生存率并识别人群死亡率增加的危险因素。进行了一项回顾性观察研究，病人识别自1975年1月1日-2006年12月30日梅奥诊所HCM数据库。有静止性或活动性左室流出道阻塞的病人被排除在外。比较亚组间的超声心动图、临床和基因数据，比较预期人口比例与生存率。
总共识别了706个NO-HCM病人。中位随访时间5年（平均7年），208人死亡。匹配美国白人的年龄和性别的死亡率后整体生存率无差异(P=.77)。死亡独立预测因子包括诊断年龄、“爆发”HCM、短暂性脑缺血发作或卒中；使用可置入心脏转复除颤器（ICD）与死亡率负相关。排除ICD病人后，匹配年龄和性别的生存率无差异(P=.39)；年龄，之前发生TIA/卒中，和爆发的HCM是死亡的预测因子。
在这个队列中，患有NO-HCM的病人生存率与匹配美国白人年龄和性别的死亡率后相似。尽管使用ICD与死亡负相关，在排除此类病人后，整体生存率无差异。爆发HCM与死亡风险独立相关，识别了亚组中能够从更加具有侵略性治疗中获益的病人。
原始出处：
Virginia B. Hebl, William R. Miranda,Kevin C. Ong,et al,The Natural History of Nonobstructive Hypertrophic Cardiomyopathy,mayo clinic pro,2016
作者：MedSci
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#非梗阻性#
59
#自然史#
65
抱歉，不太懂
120
#梅奥#
60
#肌病#
69