Int J Nanomed：oMCN@PEG可作为高效抗癌药物递送载体使用
2017-12-03 MedSci MedSci原创
在这项研究中，研究人员成功地制备了一种基于聚乙二醇化氧化介孔碳纳米球（oMCN@PEG）的高效跨膜药物传递载体，是一种简便易行的策略。检测分析显示，oMCN@PEG的尺寸分布范围较小，为90nm左右，亲水性优异，还具有良好的生物相容性以及非常高的阿霉素（DOX）加载效率。载药系统（oMCN@DOX@PEG）在中性pH条件下表现出优异的稳定性，但是pH降低的条件下具有明显的DOX释放。药代动力学研究
在这项研究中，研究人员成功地制备了一种基于聚乙二醇化氧化介孔碳纳米球（oMCN@PEG）的高效跨膜药物传递载体，是一种简便易行的策略。
检测分析显示，oMCN@PEG的尺寸分布范围较小，为90nm左右，亲水性优异，还具有良好的生物相容性以及非常高的阿霉素（DOX）加载效率。载药系统（oMCN@DOX@PEG）在中性pH条件下表现出优异的稳定性，但是pH降低的条件下具有明显的DOX释放。药代动力学研究显示，oMCN@DOX@PEG可延长DOX在血液中的循环时间。此外，研究人员还评价了载药纳米颗粒的体外和体内的内吞作用、细胞毒性和抗癌作用。
结果表明，纳米粒子可有效穿透肿瘤细胞膜，随后释放药物，并可有效抑制癌细胞在体外和体内的生长。尤其是在恶性肿瘤晚期，oMCN@DOX@PEG也可明显抑制癌细胞的转移，提高了荷瘤小鼠的存活时间。
综上所述，该结果表明，oMCN@PEG可能是癌症治疗的一种有希望的抗癌药物递送载体。
原始出处：
Huan Wang, Xiangui Li, et al., Hydrophilic mesoporous carbon nanospheres with high drug-loading efficiency for doxorubicin delivery and cancer therapy. Int J Nanomedicine. 2016; 11: 1793–1806. doi: 10.2147/IJN.S103020
作者：MedSci
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