作者:小通
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作者:小通
基因编辑技术发展势如破竹,遗传性疾病的有效治疗显得日益迫切。近日,来自上海科技大学的黄行许教授和广州医科大学附属第三医院的刘见桥教授领导的研究小组利用最新CRISPR技术成功纠正了胚胎中的马凡综合症(MFS)致病突变。这一研究成果代表着在重塑人类胚胎DNA的尝试基础上取得了重大突破。
传统肿瘤的TNM分期和分级在精准医学时代是否足够?现在,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)为肿瘤基因突变引入了新的分级系统,旨在简化和标准化靶向治疗药物的选择。这是第一个与所有潜在靶向肿瘤治疗相关,并且不受国家监管机构限制的分类系统。随着未来新数据的出现,突变在分级系统中可升级或降级。
St. Jude儿童研究医院的研究人员揭开了急性白血病核心谜题,这一具有里程碑意义的成果为更有效治疗高危癌症患者奠定了基础。
最近几项临床证据表明,不仅配对的肿瘤组织和血液ctDNA样本之间的基因突变存在着显着不一致,甚至同一血样在不同测试平台上的突变检出情况也显着不同。这种不一致性是源于肿瘤自身的生物学特性、样品准备条件还是测序分析技术的不同目前还不清楚。因此,有必要通过使用基于相同技术的下一代测序 (NGS) 系统对同时搜集的配对肿瘤组织和外周血ctDNA进行突变分析来研究肿瘤组织和ctDNA突变差异的根本原因。
睡眠对动物正常运转不言而喻,但是有关动物为什么需要睡眠,调节睡眠的生理机制以及人类睡眠模式的不同变化我们还了解甚微。
最近,由美国哈佛大学Scott Solomon博士带领的团队在一个25年的临床队列研究中发现,某个基因上的一些突变能明显减少小肠对葡萄糖的吸收,并长期改善心血管代谢能力。
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