AGING CELL：肝骨素对于预防非酒精性脂肪肝是必须的
2020-07-21 MedSci原创 MedSci原创
在肝脏正常的个体中，研究人员观察到血清OPN水平与年龄的增加呈正相关。然而，在非酒精性脂肪肝患者中，这种与年龄的相关性却不存在。
骨质疏松素（OPN）是一种衰老相关的分泌表型因子，在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者中增加。细胞衰老与年龄依赖性肝硬化有关。
因此，研究人员对OPN在年龄相关肝硬化中的作用进行了探究。为此，他们使用了人类血清样本、衰老的动物模型和诱导衰老的细胞系，测定了代谢通量、脂质和蛋白质浓度。
在肝脏正常的个体中，研究人员观察到血清OPN水平与年龄的增加呈正相关。然而，在非酒精性脂肪肝患者中，这种与年龄的相关性却不存在。
在野生型(WT)小鼠中，血清和肝脏OPN在10月龄(m)时与肝脏p53水平一起增加，并在20月龄时保持升高。与WT肝细胞相比，10月龄OPN缺失（KO）小鼠的肝细胞中肝脏衰老的标志物与甘油三酯（TG）的合成和浓度增加。10月龄OPN-KO小鼠肝脏中衰老和脂质代谢的这些变化与78 kDa葡萄糖调节蛋白(GRP78)的减少，ER应激的诱导，以及脂肪酸合成酶和CD36水平的增加有关。
衰老细胞中OPN的缺失也使GRP78、细胞内TG的积累和CD36水平的增加减少。
在20月龄小鼠中，OPN丢失导致肝纤维化增加。
最后，研究人员表明，OPN在体外和体内的表达受p53的调控。
总之，OPN缺失会导致衰老过程中更早的细胞衰老、ER应激和TG积累。p53-OPN轴是抑制年龄相关性肝硬化发生所必需的。
原始出处：
Beatriz Gómez‐Santos et al. Liver osteopontin is required to prevent the progression of age‐related nonalcoholic fatty liver disease, AGING CELL (2020). DOI: https://doi.org/10.1111/acel.13183
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