Stroke:遗传不平衡或影响缺血性卒中后功能结局

2019-02-01 国际循环编辑部 国际循环

临床实践中,医生都需要缺血性卒中(IS)患者能获得良好的功能结局。那么,影响上述患者功能结局的因素有哪些?了解这些因素,无疑有助于临床更有的放矢地改善其预后。近期,Stroke发表的一项最新研究探讨遗传不平衡对IS后功能结局的影响。

临床实践中,医生都需要缺血性卒中(IS)患者能获得良好的功能结局。那么,影响上述患者功能结局的因素有哪些?了解这些因素,无疑有助于临床更有的放矢地改善其预后。近期,Stroke发表的一项最新研究探讨遗传不平衡对IS后功能结局的影响。

研究者对CADISP及SiGN /GISCOME网络中的IS患者(分别为816例和2498例)的高密度单核苷酸多态性的微阵列数据进行分析以识别拷贝数变异。遗传不平衡以受拷贝数变异影响的蛋白编码基因的总数量表示,对3个月后功能结局良好(改良Rankin Scale 0~2分)及较差(改良Rankin Scale评分≥3)的患者的遗传不平衡情况进行对比分析。

此外,研究还对存在影响及不影响ohnologs(即一类剂量敏感性基因)的遗传不平衡的患者进行亚组分析,采用Logistic回归分析于校正年龄、性别、卒中亚型、卒中严重程度及血统后评估遗传不平衡与功能结局的相关性。

结果发现,CADISP及SiGN/GISCOME队列中功能结局较差者分别为122例和889例。多因素Logistic回归分析显示,遗传不平衡性增加均与功能结局较差具有相关性。CADISP及SiGN/GISCOME队列中OR值分别为0.89(95%CI:0.82~0.95,P=0.0007)和0.94(95%CI:0.91~0.98,P=00036)。进一步分析显示,上述相关性不受年龄、性别、入院时卒中严重程度、卒中亚型及血统的影响。亚组分析发现,影响ohnologs的遗传不平衡与功能结局具有相关性;CADISP及SiGN/GISCOME队列中的OR值分别为0.88(95%CI:0.80~0.95)和0.93(95%CI:0.89~0.98)。但不影响ohnologs的遗传不平衡则与功能结局并无相关性。

综上可见,对于IS患者而言,遗传不平衡增加与功能结局较差具有相关性,而这种相关性可能是有影响ohnologs的遗传不平衡所致。这提示,遗传不平衡对于IS患者的功能结局有不良影响。

原始出处:
Dorothea Pfeiffer, Bowang Chen, Kristina Schlicht, et al. Genetic Imbalance Is Associated With Functional Outcome After Ischemic Stroke. Stroke. Jan 2019.

作者:国际循环编辑部



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