Nature Neuroscience：新型AAV变体，突破血脑屏障，且不在肝脏富集
2021-12-16 王聪 “ 生物世界”公众号
血脑屏障（BBB）是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障，和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，仅允许特定类型的分子从血流进入大脑神经元和其他周围细胞。
血脑屏障（BBB）是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障，和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，仅允许特定类型的分子从血流进入大脑神经元和其他周围细胞。
血脑屏障的存在，对于阻止有害物质由血液进入大脑具有重要意义，然而，血脑屏障同时也阻止了绝大部分小分子和大分子（例如多肽，蛋白质和核酸）的转移，严重限制了神经中枢系统疾病（例如神经退行性疾病、脑肿瘤，脑部感染和中风等）的治疗。
随着日益严重的人口老龄化问题，阿尔茨海默病、亨廷顿症、帕金森病等神经退行性疾病正在快速增长，脑部疾病的治疗面临严峻挑战，因此，迫切需要有效突破血脑屏障的药物递送策略。
近日，美国加州理工学院 Viviana Gradinaru 团队在 Nature Neuroscience 期刊发表了题为：AAV capsid variants with brain-wide transgene expression and decreased liver targeting after intravenous delivery in mouse and marmoset 的研究论文。
该研究开发了一种新型腺相关病毒（AAV）变体——AAV.CAP-B10，该载体能够通过血液注射突破血脑屏障，靶向神经细胞，同时不会在肝脏富集，避免了可能引起的肝脏毒性副作用，为脑部疾病提供了一种更安全、更有效的治疗选择。该AAV变体在小鼠和狨猴模型中均得到了验证，这为向临床转化铺平了道路。
腺相关病毒（AAV）长期以来被认为是最有前景的基因治疗递送载体，而且已经在临床中得到了验证。
AAV由两个主要部分组成：蛋白质构成的衣壳；以及包裹在衣壳内的遗传物质。将其中的遗传物质替换成治疗所需的DNA片段，构成重组AAV，然后将其靶向特定组织，就能实现基因治疗的目的。早在2017年，FDA就批准了Spark Therapeutics的AAV基因疗法上市，该疗法就是通过AAV将RPE65基因递送到视网膜，治疗先天性黑蒙症。
加州理工学院的 Viviana Gradinaru 团队近十年来一直致力于开发和设计能够穿越血脑屏障的AAV衣壳，并使其可以特异性靶向大脑内的特定细胞类型。此前，该团队就开发出了AAV-PHP.eB，它能够通过静脉注射高效穿越血脑屏障，但同时也会在肝脏富集。
在这项新研究中，该团队通过对AAV9型进行衣壳改造，开发了一系列AAV变体，其中AAV.CAP-B10，不仅能够高效穿越血脑屏障进入大脑细胞，特别是神经元，同时还能包括肝脏在内的全身性目标。这种穿越血脑屏障的神经元特异性靶向和肝脏低靶向，不仅在小鼠上得到了证实，在非人灵长类动物狨猴上也得到了证实。
在此之前，该团队开发的AAV-PHP.eB等载体在非人灵长类动物实验中未获成功，而这项新研究找那个开发的AAV.CAP-B10，在非人灵长类动物中同样效果显着，相比AAV9和AAV-PHP.eB，AAV.CAP-B10能够特异性靶向神经元，而且不会在肝脏富集。
Viviana Gradinaru 团队通过定向进化，在多个位点修改AAV衣壳，从中产生了多种可以在小鼠和猴子中穿越血脑屏障的AAV变体。这些研究结果也说明了针对AAV衣壳的修改能够提高基因治疗的递送效率、增加神经元靶向特异性。这一新的AAV载体也为脑部疾病提供了一种更安全、更有效的治疗选择。
Viviana Gradinaru
Viviana Gradinaru 是张锋的师妹，二人均博士毕业于光遗传学之父 Karl Deisseroth 教授的实验室，博士期间，Viviana 与张锋一起发表了多篇光遗传领域重要论文。
原始出处：
Goertsen， D.， Flytzanis， N.C.， Goeden， N. et al. AAV capsid variants with brain-wide transgene expression and decreased liver targeting after intravenous delivery in mouse and marmoset. Nat Neurosci (2021). https：//doi.org/10.1038/s41593-021-00969-4.
作者：王聪
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