作者:佚名
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作者:佚名
最近,有研究人员进行了旨在评估耳鸣治疗对患有耳鸣病人的睡眠障碍的影响。参与者完成了匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、耳鸣残疾量表(THI)、抑郁自评量表(SDS)和特质焦虑问卷(STAI)等调查问卷,并分析和记录了调查问卷的结果和病人的性别、年龄、耳鸣历史时间和听力水平均值。在起始耳鸣治疗(咨询和声音发生器的使用)之后,研究人员让参与者再次完成调查问卷,并对调查问卷得分的变化进行了评估。研究包括了1
儿科耳鸣药物治疗由于缺乏相关证据信息,并没有被广泛的使用。风险因素的修正对儿科耳鸣非常必要,尽管一些报道有关风险因素的分析,但是仍旧缺少系统性的回顾。最近,有研究人员对可利用的文献资料进行了系统性的回顾和元分析,从而评估儿科耳鸣风险因素。研究人员通过MEDLINE、PubMed和Embase数据库的搜索,对直到2016年的有关儿科耳鸣风险因素的报道进行了系统性的回顾和分析。其中,选择的文献包括了临
幻听是精神分裂症患者经历的最常见的症状之一,其特征是在没有适当刺激的情况下主观地经历真实的声音。初级幻听可能由组织不良的声音组成,以简单的噪音,铃声,无差别的耳语或声音为特征。
法布里疾病(FD)是一种X染色体连锁的隐性遗传性溶酶体储存障碍,并且能够导致糖鞘脂(Gb3)在肾脏和心脏组织中的积累以及在中央和周围神经系统中的积累。除了明显的肾脏和心脏器官的参与之外,耳蜗症状比如高频听力损失和耳鸣经常能够出现,并且到目前为止没有全面的可利用资料来阐释这种现象。最近,有研究人员在患有FD的病人中,依据心脏和肾脏功能调查了听力损失的情况。研究人员在2012年和2016年之间招募了6
老年性耳聋或者年龄相关的听力损失(ARHL)是一种普遍存在的健康问题。据估计,该病到2025年会影响超过15亿的人口。另外,耳鸣在大多数的老年性耳聋病人中存在。谷氨酸代谢性受体7(GRM7)和N-乙酰转移酶2(NAT2)是老年性耳聋的遗传标记的部分。最近,有研究人员探索了在葡萄牙人口群体样本中,听力损失的模式和GRM7和NAT2作为老年性耳聋和耳鸣遗传标记的可能。研究人员从78名个体(33名男性和
慢性耳鸣在听力障碍中是普遍现象,并且到目前为止没有成功的治疗方法或者客观的诊断测试。最近,有研究人员进行了旨在调查耳鸣与中耳肌肉反射(MEMR)强度在具有正常听力和接近正常听力人群中的关系。研究人员将滴答声作为测试刺激来获得反射激活对耳声压的影响的宽带测量,并来利用侧宽带噪声引出反射。研究发现,与非耳鸣对照相比,反射强度在患有噪音诱导的持续性耳鸣和正常或者接近正常听力阈值的个体中显著减少。由于在耳
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