重磅!FDA授权瑞德西韦紧急用于COVID-19

2020-05-02 Allan MedSci原创

在最新数据表明实验性抗病毒药物瑞德西韦缩短了住院时间之后,FDA已向吉利德科学公司的瑞德西韦颁发了紧急使用许可(EUA),用于治疗患有严重COVID-19的成人和儿童。

在最新数据表明实验性抗病毒药物瑞德西韦缩短了住院时间之后,FDA已向吉利德科学公司的瑞德西韦颁发了紧急使用许可(EUA),用于治疗患有严重COVID-19的成人和儿童。更为重要的是,与安慰剂相比,瑞德西韦将晚期疾病患者减少了31%。

吉利德首席执行官Daniel O’Day说:“瑞德西韦的EUA为更多患有严重COVID-19症状的患者提供了紧急使用道路”。“严重疾病”的定义是血氧水平低或需要氧疗或需要使用机械呼吸机。

本周早些时候,美国国家过敏和传染病研究所进行的ACTT III期试验的初步结果显示,接受瑞德西韦10天疗程的患者中位恢复时间为11天,而安慰剂组的这一数据为15天。根据现有证据,FDA表示:“有理由相信瑞德西韦可有效治疗COVID-19”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1720845

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题

相关资讯

JAMA:新冠肺炎的药物治疗

COVID-19大流行是近年来最严重的全球公共卫生危机,而且可能是自1918年大流行性流感爆发以来最严重的危机。为寻找COVID-19的潜在治疗方法,科学家快速启动了大量的临床试验,但到目前为止还没有

JAMA综述:新冠病毒各类治疗药物进展,包括10款老药新用和3种辅助疗法

尽管目前我们还没有针对新冠病毒(SARS-CoV-2)的特效药,但在医药行业的努力下,科学和临床发现正在迅速发展。《美国医学会杂志》(JAMA)最新发表来自德克萨斯大学西南医学中心(Universit

NEJM:瑞德西韦治疗COVID-19重症患者,68%病情改善,60%报告不良事件

近日,NEJM刊登了一项使用瑞德西韦同情治疗COVID-19重症患者的最新研究成果。

瑞德西韦治疗重症住院COVID-19患者III期临床数据公开

4月29日,吉利德公布了瑞德西韦治疗COVID-19重症住院患者的III期SIMPLE研究结果。结果显示,

Lancet:瑞德西韦治疗重症2019新冠肺炎效果不显著

瑞德西韦不能显著改善重症2019新冠肺炎患者症状

拓展阅读

WHO推荐用于新冠重症救治的巴瑞替尼,你至少需要知道这4点!

1、具有住院高危因素的患者:强烈推荐使用(奈玛特韦片/利托那韦);弱推荐使用(莫努匹韦)(瑞德西韦)。2、重型或危重型患者:强烈推荐使用糖皮质激素、IL-6受体阻断剂、巴瑞替尼,而且这三种药物可以联用

NEJM:BQ.1.1和XBB对小分子抗新冠病毒药物仍然敏感

新冠病毒BQ.1.1 和 XBB 对目前已知上市的单抗类药物全部耐药,但是,对小分子抗新冠病毒药物是否敏感呢?最新一期《新英格兰杂志》上报道了相关研究。

FDA宣布:准瑞德西韦用于治疗28天以上幼童的新冠病毒感染的治疗!

美国时间4月25日,食品暨药物管理局(FDA)首次正式批准,吉利德医药公司(Gilead)生产的COVID-19(2019冠状病毒疾病)治疗药物瑞德西韦(Remdesivir)可用于出生28天以上的幼

Infection:瑞德西韦在 COVID-19 住院患者中的疗效和安全性分析

瑞德西韦(Remdesivir),是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,后来经批准可用于新冠肺炎的治疗。

NEJM:瑞德西韦治疗可预防Covid-19门诊患者病情进展

在Covid-19进展风险较高的非住院患者中,瑞德西韦治疗3天的安全性可接受,与安慰剂相比,住院或死亡风险降低了87%。

NEJM:早期瑞德西韦治疗可使新冠肺炎患者住院风险降低87%

对于存在重症高风险因素的非住院新冠肺炎患者,3天的瑞德西韦治疗方案可有效降低患者住院风险,较安慰剂相比,风险下降了87%。