划时代!FDA 今日加速批准**不区分肿瘤来源的抗癌疗法
2017-05-24 药明康德 药明康德
今日,美国 FDA 传来一条重量级消息——由默沙东(MSD)带来的 KEYTRUDA(pembrolizumab)获批治疗带有微卫星不稳定性高(microsatellite instability-high,MSI-H)或错配修复缺陷(mismatch repair deficient,dMMR)的实体瘤患者,他们的病情在先前的治疗后都出现了进展。值得一提的是,这是美国 FDA 批准的首款
作者:药明康德
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