Nat Commun：2，4-二烯基辅酶A还原酶能够调控治疗抗性前列腺癌的脂质稳态
2020-06-13 AlexYang MedSci原创
尽管雄激素受体（AR）靶向治疗获得了临床上的成功，AR信号的再激活仍旧是去势抵抗性前列腺癌（CRPC）恶化的主要驱动因子。
尽管雄激素受体（AR）靶向治疗获得了临床上的成功，AR信号的再激活仍旧是去势抵抗性前列腺癌（CRPC）恶化的主要驱动因子。
最近，有研究人员对长期暴露于多种AR抑制剂（ARI）的LNCaP细胞进行了综合性的无偏分析。研究人员通过蛋白组和代谢组分析发现在ARI抗性细胞中普遍存在获得性代谢表型，并且与糖脂代谢紊乱相关。为了阐释上述表型，研究人员阐释了一系列与ARI抗性相关的蛋白，并突出了线粒体2，4-二烯基-CoA还原酶（DECR1），一种辅助的β-氧化酶，是CRPC中的一个临床相关生物标记。同时，DECR1通过控制饱和脂肪酸和不饱和治丧算的平衡参与了氧化还原稳态。DECR1的敲除能够诱导ER应激反应，并使得CRPC细胞对铁死亡敏感。体内试验中，DECR1缺失能够损伤脂质代谢过程，并减少CRPC肿瘤的生长。
最后，研究人员指出，DECR1在治疗抗性的发展过程中是重要的。
原始出处：
Arnaud Blomme， Catriona A. Ford， Ernest Mui et al. 2，4-dienoyl-CoA reductase regulates lipid homeostasis in treatment-resistant prostate cancer. Nat Commun. 19 May 2020
作者：AlexYang
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#辅酶A#
50
#抗性#
37
#Nat#
0
#COMMUN#
39
#稳态#
36