PNAS:确定艾滋病毒发展和传播的“根源”,全新治疗方案即将问世

2017-09-28 佚名 medicalxpress

美国西北医学院的一项研究发现,人类免疫缺陷病毒(HIV)使用名为透明甲酸精(DRFs)的蛋白质劫持健康细胞的细胞骨架,这一发现加深了了解艾滋病毒感染,以及开发潜在治疗目标的新方法。

美国西北医学院的一项研究发现,人类免疫缺陷病毒(HIV)使用名为透明甲酸精(DRFs)的蛋白质劫持健康细胞的细胞骨架,这一发现加深了了解艾滋病毒感染,以及开发潜在治疗目标的新方法。

这篇论文发表在《美国国家科学院学报》上,在报告中,研究人员指出细胞骨架使细胞的结构完整,帮助促进胞内运输,细胞骨架有两个非常重要的组成部分,肌动蛋白和微管。而DRFs霸占了细胞骨架协调攻击的功能。

研究人员表示:“病毒已经进化了,从而可以模拟这两种DRFs监管职能,许多病毒依赖于微管穿过一个细胞,但是太大就无法穿过,因此,他们要求主动运输细胞核,病毒复制从此开始。”

“病毒利用DRFs的监管功能,稳定微管,由于通常微管是高度动态又非常稳定的,他们可以作为运输病毒核的通路。艾滋病毒也结合DRF调节外壳的拆卸,大量蛋白质壳围绕艾滋病毒基因组,艾滋病毒利用这些多功能DRFs协调并稳定微管,最终到达细胞核。”

“在我们发表这篇论文之前,这一领域是未知的,艾滋病毒是迄今为止我们测试过的唯一一个逆转录病毒。”

“现在,我们感兴趣的因素是DRFs,关于DRFs对艾滋病毒发展的了解,可以帮助我们更好的了解如何调节病毒感染。找到早期预防和干预艾滋病治疗的新方法。”

原始出处:

Michael Keegan Delaneya, Viacheslav Malikova, Qingqing Chaia, et.al. Distinct functions of diaphanous-related formins regulate HIV-1 uncoating and transport. PNAS

作者:佚名



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