礼来的GLP-1受体激动剂Trulicity，获得FDA批准用于降低心血管风险

2020-02-25 不详 MedSci原创

礼来GLP-1受体激动剂TrulicityFDA批准心血管风险

礼来（Eli Lilly）的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症，用于降低有或没有心血管疾病成年人的心血管事件。

礼来（Eli Lilly）的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂Trulicity在美国获批了新的适应症，用于降低有或没有心血管疾病成年人的心血管事件。

Lilly的REWIND研究支持了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，该研究对具有心血管（CV）危险因素的人群进行了研究，尽管其中大多数尚未发现心血管疾病。

该试验的数据表明，Trulicity的治疗可降低重大不良心血管事件（MACE）的风险。结果还表明，Trulicity在主要人口和疾病亚组中均显示出一致的MACE风险降低。

与安慰剂相比，Trulicity的治疗在患有2型糖尿病的中老年人中，将MACE降低了12％，包括心血管疾病死亡、非致命性心肌梗塞或非致命性中风，肾脏疾病的发生率降低了15％。

根据礼来公司的说法，在任何一级和二级预防人群中，Trulicity都是所有2型糖尿病药物中的首个获批用于降低心血管事件的药物。

Trulicity作为每周使用一次的GLP-1受体激动剂，于2014年在美国上市，用于改善2型糖尿病成年人的血糖控制。

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作者：不详



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