Clin Oral Investig：光生物调节法和3%硝酸钾凝胶治疗颈部牙本质过敏症的疗效

颈部牙本质过敏症（CDH）被定义为在热、化学、蒸发、触觉或渗透性刺激下发生的短而尖锐的疼痛。随着颈部牙本质过敏症患病率的增加，需要采用易于应用和持久的脱敏方案来控制疼痛。近日，发表于Clin Oral Investig的一项随机对照试验旨在评估用低功率激光和脱敏剂治疗牙本质过敏的疗效，以及低功率激光和脱敏剂之间的关联。

研究共纳入54名患者（303颗牙齿），随机分配到三组：G1，3%硝酸钾凝胶，UltraEZ（n = 17）；G2，低水平红外激光的光生物调节疗法（PBM）（n = 17），100 mW，光斑大小为0.028 cm2，每点能量为1 J；以及G3，硝酸钾+PBM（n = 20）。治疗区域是在牙颈部，间隔时间为72小时，所有方案分三次进行。使用视觉模拟量表（VAS）对患者的热刺激反应进行评分。每次应用后立即进行重新评价，治疗后1周、1个月和3个月进行重新评价。双向重复测量检验和Tukey的事后检验用于多重比较（α=5%）。

结果显示，所有组别在治疗结束时疼痛水平都有所下降。与基线相比，治疗后即刻和第三个月后，各组之间的VAS评分变化没有显著差异（P>0.05）。

综上所述，从结果和文献来看，当存在CDH时，在处理疼痛时仅使用脱敏剂会仅会带来有限和短期的效果。消除和改变CDH的致病因素，同时建立减少疼痛的策略，是脱敏治疗获得成功的最佳途径。该研究结果表明，无论使用何种脱敏方法，所提出的三疗程方案在3个月后都能有效降低牙本质的敏感。

原始出处：

Andrea Barros Tolentino,et al., Photobiomodulation therapy and 3% potassium nitrate gel as treatment of cervical dentin hypersensitivity: a randomized clinical trial. Clin Oral Investig. 2022 Dec;26(12):6985-6993. doi: 10.1007/s00784-022-04652-1.