CLIN CANCER RES：Trebananib用于治疗儿童复发实体肿瘤及原发神经系统肿瘤的Ⅰ期临床试验结果

2017-10-29 MedSci MedSci原创

Trebananib肿瘤临床试验

Trebananib是抑制血管生成素1和2的一线抗血管生成抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Trebananib用于治疗儿童肿瘤的Ⅰ期临床试验结果，包括剂量限制毒性(DLT)、推荐Ⅱ期试验剂量（RP2D）和药代动力学等。

Trebananib是抑制血管生成素1和2的一线抗血管生成抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Trebananib用于治疗儿童肿瘤的Ⅰ期临床试验结果，包括剂量限制毒性(DLT)、推荐Ⅱ期试验剂量（RP2D）和药代动力学等。Trebananib每周进行静脉输入，评估3个剂量水平（10，15，30mg/kg/dose）。第二部分试验进行原发中枢神经系统肿瘤治疗评估。在开始的4周进行药代动力学以及外周血分子标志分析。8周后评估治疗反应。血管生成蛋白表达与DCE-MRI进行相关分析。研究共纳入37例患者（31例可进行毒性评估），平均年龄12岁。19例非中枢神经系统肿瘤的患者中2例在30mg/kg剂量水平时出现剂量限制毒性，包括静脉血栓和胸腔积液。在中枢神经系统肿瘤队列，3/12例患者出现剂量限制毒性，包括血小板数下降、短暂性脑缺血发作、脑水肿和脑积水。其它3级或4级毒性包括淋巴细胞减少、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、呕吐和高血压。7例患者出现病情稳定，无部分或完全缓解病例。2例患者持续接受治疗，病情稳定时间分别为18个周期和26个周期。相关分析表明PIGF和sVE

作者：MedSci



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