作者：MedSci
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (273)
#插入话题
相关资讯
药企营销转型之路：沙龙 — 证据驱动的营销策略
2017年7月11日为帮助药企解决新环境下的医药营销难题，由梅斯医学主办、iiTalent和思享广告协办的“药企营销转型之路——证据驱动的营销策略”沙龙活动在上海打字机博物馆成举行。沙龙上iiTalent的资深讲师潘慰、梅斯医学的郭志伟博士以及BMS HEOR部门总监唐智柳就临床医学数据与定位、真实世界研究的特点和研究难点以及真实世界研究在证据挖掘中的应用等主题进行了精彩的介绍，沙龙最后与会人员又
Haematologica：Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤的大型观察性研究（意大利真实世界研究）
2011年8月19日，美国食品和药品监督管理局批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。Brentuximab vedotin是一种CD30-导向抗体药物结合物。从2012年11月到2014年7月，根据意大利国家法律648/96，接受brentuximab vedotin治疗的意大利复发性系统性
证据驱动的营销策略：真实世界研究主题沙龙 邀请函
活动背景：随着两票制、营改增、金税三期等政策的推进，国家医药改革进入深水区，医药企业的发展模式变革迫在眉睫。伴随着互联网的发展、大数据的应用、真实世界研究的证据等级提升，企业的营销转型有方法，有工具，快速开展产品证据的挖掘和医学信息的多渠道推广等合规高效的营销模式，从而助力学术推广的完美破局。 为帮助药企解决新环境下的医药营销难题，由梅斯医学主办、iiTalent协办的“药企营销转型之路
药物真实疗效或纳入国家监管框架？“按价值支付”风暴正在酝酿中
药企通常只把药物当做一种商品，而今要回归医疗的本质，需考量药物对患者新增的获益，以及社会为此付出的成本之间的关系。
真实世界研究之真实之路：特点与难点
真实世界研究（Real-world Study， RWS）是从1992年正式提出循证的概念，至现在超过20年，深刻影响医学临床实践与医学研究。真实世界研究起源于实用性临床试验，最早应用于药物流行病学范围。指在较大的样本量（覆盖具有代表性的更广大受试人群）的基础上，在真实医疗过程中，根据患者的实际病情和意愿非随机选择治疗措施，开展长期评价，并注重有意义的结局治疗，在广泛真实医疗过程中评价干预措施
#规划#
34
很好
82
很好
83
很好
89
很好
88