急性髓细胞白血病的治疗药物或将再添新成员:MB-102(CD123 CAR T)获FDA孤儿药物认定
2019-07-25 Allan MedSci原创
Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注开发治疗肿瘤的细胞和基因疗法,今天宣布美国FDA已授予MB-102(CD123 CAR T)孤儿药物认定,用于治疗急性髓性白血病(AML)。
Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司,专注开发治疗肿瘤的细胞和基因疗法,今天宣布美国FDA已授予MB-102(CD123 CAR T)孤儿药物认定,用于治疗急性髓性白血病(AML)。FDA此前还授予MB-102(CD123 CAR T)孤儿药物认定,用于治疗急性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)。
Mustang Bio总裁兼首席执行官Manuel Litchman说:“我们很高兴MB-102在两种适应症(AML和BPDCN)中获得了孤儿药物认定。MB-102有可能成为这些患者的重要疗法,并可能解决多个医疗需求。我们期望开展一项多中心的I/II期临床试验,以评估MB-102治疗AML、BPDCN和高危骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性”。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1654853#axzz5ug3cIKrI
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