百时美施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败

2013-08-15 tomato 生物谷

新药FDA

百时美施贵宝（BMS）及合作伙伴Albany Molecular  Research公司8月12日宣布，已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发，由百时美施贵宝推进临床试验。然而，临床试验中，该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。 BMS-820836针对的是难治性抑郁症（TRD），这类患者对已上市的其他疗法不响应。在2个IIb期临床试验中

百时美施贵宝（BMS）及合作伙伴Albany Molecular  Research公司8月12日宣布，已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发，由百时美施贵宝推进临床试验。然而，临床试验中，该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。

BMS-820836针对的是难治性抑郁症（TRD），这类患者对已上市的其他疗法不响应。在2个IIb期临床试验中，BMS-820836未表现出超过度洛西汀（duloxetine，Cymbalta）或依地普仑（escitalopram，Lexapro）的临床益处。

百时美施贵宝与Albany公司于2005年达成合作协议，截止2012年底，Albany已获得超过1500万美元的付款。

BMS-820836旨在作用于3种神经递质：5-羟色胺，去甲肾上腺素、多巴胺。

Albany公司称，将与百时美施贵宝讨论寻求在其他中枢神经系统（CNS）相关疾病中进行进一步药物测试的可能性。

原文链接：

Experimental Depression Drug From Bristol-Myers Squibb Fails In Mid Stage Clinical Trials

作者：tomato



版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

Bavarian Nordic天花疫苗Imvanex获欧盟委员会批准

丹麦Bavarian Nordic公司8月7日宣布，天花疫苗Imvanex（MVA-BN）上市审批申请（MAA）已获得了欧盟委员会（EC）的批准，用于一般成人群体（包括免疫力低下群体，如HIV患者和过敏性皮炎患者）的主动免疫，预防天花（smallpox）。该项批准，涵盖了所有27个欧盟成员国和欧洲经济区国家冰岛、列支敦士登和挪威。 这是首个获欧盟批准、通过与美国政府之间成功的公-私伙伴关系开

Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准

赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。 在向欧洲药品管理局（EMA）提交更改商品名的通知后

FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位

卫材（Eisai）8月9日宣布，FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位（orphan drug status）。E7777被设计成具有一种改善的纯度属性和制造工艺，目前正处于一个关键临床试验，相关数据将用于支持相关监管申请文件的提交。 在美国，如果所开发的药物是用于少于20万患者群体的治疗，孤儿药法案（Orphan Drug Act，ODA）允许F

强生万珂（Velcade）VD和VTD诱导疗法方案获EC批准

强生（JNJ）旗下杨森-Cilag国际（Janssen-Cilag）8月9日宣布，重磅黑色素瘤药物Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）联合地塞米松（dexamethasone）（VD）或沙利度胺（thalidomide）和地塞米松（VTD）的诱导疗法方案，获得了欧盟委员会（EC）的批准。 这一许可扩展，将适用于既往未治疗、且适合高剂量化疗和血液干细胞移植的多发性骨髓

赛诺菲开发的梭状杆菌疫苗进入三期实验

赛诺菲公司疫苗研发最近喜讯不断，先是公司研发的登革热疫苗后期研究数据良好，继而又传出公司研发的梭状杆菌疫苗正式进入三期研究。 梭状杆菌一直在世界上很多国家肆虐，根据美国疾病控制中心（CDC）估计，每年约有14000名美国人死于该细菌引起的疟疾，赛诺菲公司希望能够找出一种有效手段预防梭状杆菌感染。据估计，梭状杆菌疫苗市场最高可达20亿美元，是目前规模的十倍，赛诺菲的疫苗研究进入三期阶段将有利于

FDA：葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准

葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。 Tivicay新药申请（NDA）的提交，包括4个关键性III期临床试验（SPRING-2、SINGLE、SAILIN