Transl Oncol:长非编码RNAs AC009014.3 和新发现的XPLAID能够区别恶性和良性前列腺癌

2018-05-16 AlexYang MedSci原创

恶性疾病和良性疾病潜在的分子机制到目前为止仍旧没有完全的理解。之前的研究表明一类分子,即长非编码RNAs(lncRNAs)在致瘤和癌症进展过程中具有作用。最近,有研究人员进行了旨在发现能够区分恶性和良性前列腺癌的lncRNAs。研究人员分析了6对肿瘤和正常组织。分别是6例格林森得分(GS)为8-10的恶性前列腺癌患者和6例GS6的良性前列腺癌患者。研究人员利用了RNA-Seq技术,并开发了一个RN

恶性疾病和良性疾病潜在的分子机制到目前为止仍旧没有完全的理解。之前的研究表明一类分子,即长非编码RNAs(lncRNAs)在致瘤和癌症进展过程中具有作用。最近,有研究人员进行了旨在发现能够区分恶性和良性前列腺癌的lncRNAs。

研究人员分析了6对肿瘤和正常组织。分别是6例格林森得分(GS)为8-10的恶性前列腺癌患者和6例GS6的良性前列腺癌患者。研究人员利用了RNA-Seq技术,并开发了一个RNA-Seq数据分析管道来发现和定量上述分子,还利用统计学ANOVA分析lncRNAs与临床病理变量之间的关系。研究在恶性和良性前列腺癌之间共发现了43个差异表达(DE)的lncRNAs,其中包括12个已经注解的和31个新的lncRNAs。研究人员基于大的、一致性倍数变化的RNA-Seq结果选择了6个DE lncRNAs。其中3个候选lncRNAs通过了RT-qPCR鉴定,包括了AC009014.3(肿瘤组织:p<0.001)和一个新发现的X连锁的AC009014(XPLAID)(在肿瘤组织:P = 0.049;在正常组织: P = 0.048)。

最后,研究人员指出,他们发现了一些能够区分恶性和良性前列腺癌的lncRNAs,并且这其中的4个通过了RT-PCR鉴定,并且指出,它们具有作为预后生物标记的潜力。

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