新一代超长效胰岛素更具安全性
2011-06-13 刘秋阳 中国医学论坛报
丹麦学者彼得森（Petersen）报告，新一代超长效基础胰岛素degludec（IDeg）药代动力学稳定，且在注射后至少96小时内，都可在循环中检测到该药物。 在一项为期16周的Ⅱ期临床试验中，研究者将1型糖尿病患者分为两组，每晚分别注射IDeg和甘精胰岛素（IGlar），同时于餐时联用门冬胰岛素。 结果为，16周时，IDeg和IGlar组患者平均HbA1c（7.8%对7.6%）和
丹麦学者彼得森（Petersen）报告，新一代超长效基础胰岛素degludec（IDeg）药代动力学稳定，且在注射后至少96小时内，都可在循环中检测到该药物。
在一项为期16周的Ⅱ期临床试验中，研究者将1型糖尿病患者分为两组，每晚分别注射IDeg和甘精胰岛素（IGlar），同时于餐时联用门冬胰岛素。
结果为，16周时，IDeg和IGlar组患者平均HbA1c（7.8%对7.6%）和FPG水平（149 mg/dl对160 mg/dl）相当。在总体和夜间低血糖发生率方面，与IGlar组相比，IDeg组分别下降了28%和58%，且两组严重低血糖事件均很少。
在另一项为期16周的Ⅱ期临床试验中，研究者将口服降糖药物血糖控制欠佳的2型糖尿病患者分为3组，分别接受每日1次（OD）IDeg、每周3次（3W）IDeg和IGlar OD治疗，同时联用二甲双胍。
结果为，在16周时，IDeg OD、IDeg 3W和IGlar OD组患者的平均HbA1c（7.4%、7.3%和7.2%）和FPG水平（113 mg/dl、116 mg/dl和115 mg/dl）相当。在低血糖发生率方面，与IGlar OD组相比，IDeg OD组总体较低，而 IDeg 3W组略高。3组报告的严重低血糖事件均较少。
总之，IDeg的安全性和耐受性较好，在剂量相当的情况下，具有与IGlar相当的血糖控制效果。对于1型糖尿病患者，与IGlar相比，使用IDeg者低血糖（尤其是夜间低血糖）发生率更低。
作者：刘秋阳
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