FDA批准曲妥珠单抗生物类似物Herzuma(曲妥珠单抗-pkrb)

2018-12-16 MedSci MedSci原创

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Herzuma(曲妥珠单抗-pkrb,Celltrion公司)作为Herceptin(曲妥珠单抗,Genentech公司)的生物类似物,用于HER2过表达的乳腺癌患者。Herzuma是HER2 / neu受体拮抗剂,用于治疗过度表达HER2的乳腺癌。

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Herzuma(曲妥珠单抗-pkrbCelltrion公司)作为Herceptin(曲妥珠单抗,Genentech公司)的生物类似物,用于HER2过表达的乳腺癌患者。HerzumaHER2 / neu受体拮抗剂,用于治疗过度表达HER2的乳腺癌。

Herzuma治疗HER2阳性乳腺癌的常见预期副作用包括头痛、腹泻、恶心、发冷、发烧、感染、充血性心力衰竭、失眠、咳嗽和皮疹。Herzuma预期的严重副作用包括化疗引起的中性粒细胞减少症的恶化。与Herceptin一样,Herzuma的标签包含一个不良反应警告,提醒医疗保健专业人员和患者注意心肌病风险的增加、输液反应、肺毒性和胚胎-胎儿毒性。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1611867?tsid=4#axzz5ZoUV0SOC

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

欧洲推出Herceptin生物仿制药Herzuma

Mundipharma称其公司网络已经启动了Celltrion的Herceptin生物仿制药Herzuma在欧洲的推广。该产品的首个发布地是英国--Napp制药在英国拥有分销权,在德国也有,预计未来几个月还将推出更多产品。Mundipharma网络在英国,德国,意大利,爱尔兰,比利时,卢森堡和荷兰拥有Herzuma的独家经销权。Herzuma于3月份在欧洲通过了其原研药的所有适应症的使用,即用于治