作者:MedSci
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该研究团队通过基因编辑技术CRISPR-Cas9敲除了CD163基因的一个外显因子,使得PRRS病毒无法与其结合,进而使猪对PRRS病毒起到免疫的效果。该研究团队发现猪在正常饲养的情况下是健康的,而且CD163的其他生物功能也是完整的。
近日,一家新成立的生物技术公司 Exonics Therapeutics 宣布从非营利组织 CureDuchenne 旗下的子公司 CureDuchenne Ventures 获得 500 万美元的种子融资。这一轮初始种子基金将允许 Exonics 推进其科学创始人和首席科学顾问 Eric Olson 教授的临床前研究,专注于开发基因编辑技术(诸如 CRISPR/Cas9),可永久性纠正大多数引起
日前,曾拍摄过众多经典纪录片的NHK正在筹拍一部电视科教节目《世界的基因编辑》。为此,摄制组专程来到中国上海,准备对一名中国科学家进行为期一周的追踪报道。这位科学家就是中国科学院动物研究所基因工程技术研究组组长,王皓毅博士。 据了解,王皓毅博士曾就读于美国华盛顿大学和麻省理工学院,2014年加入中国科学院动物研究所,有着多年基因工程技术研发经验。近年来王研
胚胎发育是一个不可思议的复杂过程,在这个过程中数百万个分子和细胞事件陆续发生。然而,对于这个精巧的生物学过程,有时即使是单个核苷酸的改变也会严重地改变生活。杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)就是一个明显的例子。据统计,在全球范围内,每3500名新生男婴中就有1名罹患此病。由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因发生突变,肌肉细胞变得脆弱,肌肉被
CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统,其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统,能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。近年来以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景,比如艾滋病、血液病、肿瘤等多种人类顽疾;那么近期CRISPR-Cas9基因编辑
广州医科大学附属第三医院生殖中心主任、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室研究员刘见桥教授团队试图用 CRISPR基因编辑技术来消除遗传病的研究成果近日引发关注。
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