J Ethnopharmacol:中医药诱导宫颈癌细胞死亡-凋亡信号通路的文献综述

2024-06-28 紫菀款冬 MedSci原创

这项综述中医药如何通过信号转导导致宫颈癌(CC)细胞凋亡,包括其有效成分和药物补品,为中医治疗CC提供可靠的临床依据和方案选择。

背景:宫颈癌(CC)是一种潜在的致命疾病,可对妇女的健康造成严重后果。CC的死亡率保持相对稳定,早期症状不明显,通常在中晚期才被发现。目前,CC患者的主要治疗方法包括手术、同步放疗以及顺铂、紫杉醇等化疗药物。免疫疗法也是一种潜在的治疗方法。虽可以治愈大多数早期CC,但化疗耐药性是晚期、复发和转移性CC治疗的主要障碍,导致患者5年生存率降低20-30%。

在缓解癌症临床症状、降低手术后复发风险、减少放射治疗后毒副作用和耐药方面,中医药已被证明具有独特的益处。它也被证明可以改善病人的生活质量。由于其抗肿瘤效果和生物安全性的提高,它可以被认为是一种替代治疗选择。

该研究旨在探讨中医药如何通过信号转导导致CC细胞凋亡,包括其有效成分和药物补品,为中医治疗CC提供可靠的临床依据和方案选择。

方法:在PubMed、Web of Science、Embase、CNKI、万方、维普、国药网等科学数据库中检索相关检索词,检索“宫颈癌”、“细胞凋亡”、“信号通路”、“中药”、“中药单体”、“中药成分”、“中药提取物”、“中药配方”等相关文献。

结果:进行了全面的文献检索,筛选出2017年1月至2023年12月期间的148篇论文符合纳入条件。经过细致的筛选、排除、总结、归纳、分析,发现中药可调控多种细胞内信号通路及相关分子靶点,如STAT3、PI3K/AKT、Wnt/β-catenin、MAPK、NF-κB、p53、HIF-1α、Fas/FasL等。观察到这种调节能力可诱导宫颈癌细胞凋亡

结论:中医药可通过影响宫颈癌的信号通路,诱导宫颈癌细胞凋亡,其抗宫颈癌作用机制的研究及新药靶点的筛选对今后宫颈癌的研究具有重要意义。该研究结果将为今后中医药在宫颈癌诊治中的发展提供思路和参考。

原始出处:

Peng C, Wang Y, Guo Y, et al. A literature review on signaling pathways of cervical cancer cell death-apoptosis induced by Traditional Chinese Medicine. J Ethnopharmacol. Published online June 25, 2024. doi:10.1016/j.jep.2024.118491

作者:紫菀款冬



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题

相关资讯

J Ethnopharmacol:滋肾清热利湿化瘀方通过KLF4-C/EBPβ通路促进PCOS细胞增殖,抑制PCOS细胞凋亡

验证滋肾清热利湿化瘀方(ZQLHR)是否通过KLF4-C/EBPβ通路调控颗粒细胞(GCs)增殖和凋亡,为ZQLHR促进卵泡发育和治疗多囊卵巢综合征(PCOS)患者的作用提供体外分子机制支持。

癌症生物学系列:肿瘤与细胞凋亡

多细胞动物都能从自身组织中清除有缺陷或失灵的细胞。鉴于这个功能,哺乳动物在它们的细胞内拥有一个忠实的警卫。在几乎哺乳动物所有的细胞中,p53蛋白都承担着这项重要的任务,保证细胞机能有条不紊。

BMC Complement Med Ther:酒制和炒制菟丝子可通过Keap1-Nrf2/HO-1和PI3K/AKT通路增强H2O2胁迫下KGN细胞的抗氧化应激和细胞凋亡能力

确定粗制菟丝子(CCS)、酒制菟丝子(WCS)和炒菟丝子(SFCS)是否能抑制H2O2诱导的KGN细胞的氧化应激和凋亡;阐明它们在POI治疗中的作用模式。

J Ethnopharmacol:桃红四物汤通过调节EGFR/ERK1/2信号通路对乳腺癌的保护机制

阐明桃红四物汤(THSWD)治疗乳腺癌的潜在分子机制。

Drug Des Devel Ther:参蛤散对压力超负荷心力衰竭大鼠心功能的保护作用

通过深入研究参蛤散(SGF)对心力衰竭(HF)的治疗潜力和潜在作用机制,为其传统应用提供坚实的科学依据。

天津医科大学贺慧宁教授ACS Nano:脂质纳米颗粒共递送系统,通过铁死亡-凋亡与程序性细胞死亡-配体1下调协同增强抗肿瘤作用

天津医科大学贺慧宁教授等人将GSH生物合成抑制剂erastin与基于ROS的药物2′-脱氧-5-氟尿苷5′-一磷酸钠盐联合使用,以有效破坏细胞内氧化还原稳态并逆转化疗耐药性。