Journal of Clinical Gastroenterology：大麻素受体2变异导致小儿炎症性肠病的风险增加

2018-06-01 MedSci MedSci原创

内源性大麻素可能通过大麻素受体1和/或2（CB 1，CB 2）限制肠道炎症，而常见CB2功能变体Q63R在增加炎症性肠病（IBD）易感性中起到重要作用。

背景及目的：内源性大麻素可能通过大麻素受体1和/或2（CB 1，CB 2）限制肠道炎症，而常见CB2功能变体Q63R在增加炎症性肠病（IBD）易感性中起到重要作用。

研究：研究人员通过Taqman测定对217名儿科IBD患者[112例克罗恩病（CD），105例溃疡性结肠炎（UC）]和600例对照CB2-Q63R变体进行基因分型，根据患者诊断年龄，疾病活动，持续时间和位置，肠外表现，治疗，临床复发和需要手术的临床记录进行相应分析。

结果：研究人员发现CB2-R63变异与IBD（等位基因频率，P = 0.04；基因型分布，P = 0.0006），特别是CD（等位基因频率，P = 0.002；基因型分布，P = 0.00005）发病几率显着相关。RR携带者发生IBD的风险增加[（OR）= 1.82]。在基因型 - 表型评估中，RR患者在CD和UC两种情况下诊断为中度至重度疾病活动的频率增加（P = 0.01和P = 0.02），并且在UC中会有更早的临床复发P = 0.04）。在UC中，所有与CB2风险等位基因有关的临床特征仍与使用多因素logistic回归模型分析时的变异显着相关（P = 0.001）。

结论：CB2-Q63R变体导致儿童IBD的风险增加，特别是对于CD患者。在UC和CD中，R63变体与更严重的表型相关。

原始出处：

Strisciuglio，Caterina. Cannabinoid Receptor 2 Functional Variant Contributes to the Risk for Pediatric Inflammatory Bowel Disease. Journal of Clinical Gastroenterology.2018.

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作者：MedSci

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