PLoS One:中国武汉大规模新生儿耳聋遗传筛查研究
2018-04-14 AlexYang MedSci原创
在中国300万患有重度耳聋患者中,儿童占人数比例将近1/3,并且其中一半儿童耳聋案例的病因与遗传组成相关。在先天性听力损失诊断方面,新生儿听力遗传筛选能够互补新生儿听力普遍筛查,并且能够鉴定晚发性和渐进性听力损伤风险。最近,研究人员在城市水平进行了新生儿遗传筛查,并且确定了与非综合征型耳聋相关的遗传位点变异的普遍性情况。研究有143家武汉当地医院参与,研究人员对在2015年12月到2014年5月出
作者:AlexYang
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