FDA批准BRAF激酶抑制剂药物CEP-32496的临床试验申请
2012-05-24 jewell 生物谷
安比特生物科学（Ambit）和梯瓦药业（Teva）日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请，此药属新型BRAF（V600E）激酶抑制剂。 临床前研究证明CEP-32496在黑素瘤和结肠癌异种移植模型中具持续有效的抗肿瘤活性。 CEP-32496经口服后有较好的的药代动力学性质，公司表示，与其他BRAF（V600E）激酶抑制剂类药物（如索拉非尼（sorafenib）和RA
安比特生物科学（Ambit）和梯瓦药业（Teva）日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请，此药属新型BRAF（V600E）激酶抑制剂。
临床前研究证明CEP-32496在黑素瘤和结肠癌异种移植模型中具持续有效的抗肿瘤活性。
CEP-32496经口服后有较好的的药代动力学性质，公司表示，与其他BRAF（V600E）激酶抑制剂类药物（如索拉非尼（sorafenib）和RAF-265）相比，CEP-32496抗癌疗效更佳。
Teva肿瘤与炎症研发部高级主管布鲁斯-鲁杰里（Bruce Ruggeri）称，“我们希望能充分发掘此候选药物的潜力，以改善BRAF（V600E）基因突变型肿瘤患者的症状。”（生物谷Bioon.com）
编译自Ambit, Teva announce FDA clearance of CEP-32496
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作者：jewell
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