Hum Mol Genet:全基因组关联分析确定影响眼压的新基因座

2018-04-05 cuiguizhong MedSci原创

美国伊利诺伊大学芝加哥分校眼科与视觉科学系的Gao XR近日在Hum Mol Genet发表了一篇新的文章,他们使用英国生物库中的数据,对欧洲人群眼压升高(IOP)进行了全基因组关联研究。

美国伊利诺伊大学芝加哥分校眼科与视觉科学系的Gao XR近日在Hum Mol Genet发表了一篇新的文章,他们使用英国生物库中的数据,对欧洲人群眼压升高(IOP)进行了全基因组关联研究。

眼压升高(IOP)是诱发青光眼的一个重要风险因素,是导致不可逆失明的主要原因。虽然以前的研究已经确定了许多与IOP有关的遗传变异,但这些位点仅解释了IOP遗传性的一小部分。最近建立的生物学数据库已经产生了大量的数据,从而能够确定复杂性状的遗传性因素。在这篇文章里,作者描述了使用英国生物库中的数据,对欧洲血统参与者眼压升高(IOP)进行了全基因组关联研究。

他们确定了671个与IOP显着相关的直接基因分型变异(P <5×10-8)。除103个新基因座外,排名最高的新型IOP基因是LMX1B、NR1H3、MADD和SEPT9。他们在外部人群中也发现存在上述结果,并对这些基因座的多效性进行了研究。这些发现不仅进一步加深了我们对眼压升高(IOP)基因结构的理解,也为了解青光眼的发生发展揭开了新的曙光。

原文出处:

Gao, X.R., et al., Genome-Wide Association Analyses Identify New Loci Influencing Intraocular Pressure. Hum Mol Genet, 2018

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

 

作者:cuiguizhong



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Science:人类疾病全基因组关联分析获进展

    日前,中科院北京基因组研究所重大疾病基因组与个体化医疗实验室“百人计划”方向东研究员项目组助理研究员渠鸿竹博士等参与开展的国际合作研究“人类疾病全基因组关联分析研究”获得重大进展。相关研究成果Systematic Localization of Common Disease-Associated Variation in Regulatory DNA于2012

Science:人类疾病全基因组关联分析(GWAS)获进展

日前,中科院北京基因组研究所重大疾病基因组与个体化医疗实验室“百人计划”方向东研究员项目组助理研究员渠鸿竹博士等参与开展的国际合作研究“人类疾病全基因组关联分析研究”获得重大进展。相关研究成果Systematic Localization of Common Disease-Associated Variation in Regulatory DNA于2012年9月在Science杂志发表。本研究

Cell Physiol Biochem:全基因组关联研究MKI67表达对中国南方地区HBV相关的肝癌的临床意义

研究背景:肝细胞癌(HCC)是一种复发率很高的常见恶性肿瘤。肿瘤增生标记物ki-67 (MKI67)是用于评估HCC的增殖和扩散的,可用免疫组织化学分析检测。HCC对MKI67表达的调控仍不清楚。本研究旨在探索MKI67表达和基因变异之间的联系。

J Clin Endocrinol Metab:基因位点对健康女孩乳房初发育和月经初潮年龄的差异影响。

为了确定相关性最高的遗传变异对月经初潮和乳房初发育时间的影响是否不同。研究者设计了基于哥本哈根地区健康女孩的横断面和纵向研究。