Lancet：骨斑点症-案例报道
2016-05-09 Mechront 译 MedSci原创
患者男，17岁，泌尿外科手术后伤口感染5天。CT评估感染深度时显示：骨盆和股骨近端可见局限、卵圆形、不透x线的骨病变。诊断：骨斑点症。该疾病为常染色体显性遗传性疾病，十分罕见，数据显示，发病率不到1/1000万。以硬化的骨病变最常累及手、脚、骨盆和长骨的两端为疾病主要特点，患者可无任何临床症状，常常是通过影像学检查偶然发现该疾病。如何区分骨斑点症和骨转移性疾病？骨斑点症常常不会有骨破坏，病变对称分
患者男，17岁，泌尿外科手术后伤口感染5天。
CT评估感染深度时显示：骨盆和股骨近端可见局限、卵圆形、不透x线的骨病变。
诊断：骨斑点症。
该疾病为常染色体显性遗传性疾病，十分罕见，数据显示，发病率不到1/1000万。以硬化的骨病变最常累及手、脚、骨盆和长骨的两端为疾病主要特点，患者可无任何临床症状，常常是通过影像学检查偶然发现该疾病。
如何区分骨斑点症和骨转移性疾病？骨斑点症常常不会有骨破坏，病变对称分布，好发部位也和骨转移性疾病不同，骨转移性疾病常见于椎体、肋骨和长骨骨干等。此外，骨斑点症患者的骨显像结果不会有异常。
目前该疾病还不需要日常随访或研究。
原始出处：
Amara Ogbonnaya,Brittany Middleton,et al.Osteopoikilosis.The Lancet.DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60674-1
作者：Mechront 译
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#Lancet#
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不错哦，会学到很多，喜欢梅斯医学文章
80
好文，值得学习，赞！
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深入学习，好文值得点赞！
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骨斑点症，第一次听说，才疏学浅，惭愧。
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