Ann Neurol：端粒长度与多发性硬化症的残疾进展有关
2019-09-11 xing.T MedSci原创
由此可见，短期端粒长度与残疾相关，与实际年龄无关，提示生物衰老可能导致MS的神经损伤。针对衰老相关机制是预防MS进展的潜在治疗策略。
近日，神经病学领域权威取杂志Annals of Neurology上发表了一篇研究文章，研究人员旨在评估通过白细胞端粒长度（LTL）衡量的生物衰老是否与多发性硬化症（MS）患者的临床残疾和脑容量损失相关。
研究人员纳入了UCSF-EPIC队列研究中的MS/CIS成人，通过定量PCR测量了DNA样品上LTL，并以端粒与体细胞DNA比率（T/S）来表示。在基线和随访时填写扩展残疾状态量表（EDSS），并进行3D T1加权脑MRI检查。研究人员使用简单和混合效应线性回归模型评估基线LTL与横断面和纵向患者结局之间的关联。一个亚组（n=46）随时间的变化测量了LTL，研究人员采用混合效应模型评估了LTL变化与EDSS变化之间的关系。
在纳入了356名女性和160名男性（平均年龄为43岁，中位疾病持续时间为6年，中位数EDSS为1.5（范围0-7），平均T/S比为0.97（SD为0.18））。在根据年龄、疾病持续时间和性别调整的基线分析中，LTL每降低0.2，EDSS增加0.27（95％CI为0.13-0.42，p<0.001），脑容量减少7.4mm3（0.10-14.7，p=0.047） 。在纵向调整分析中，基线LTL较低的患者随着时间的推移具有较高的EDSS和较低的脑容量。在该亚组的调整分析中，LTL变化与10年内EDSS变化相关：LTL每降低0.2，EDSS增加0.34（0.08-0.61，p=0.012）。
由此可见，短期端粒长度与残疾相关，与实际年龄无关，提示生物衰老可能导致MS的神经损伤。针对衰老相关机制是预防MS进展的潜在治疗策略。
原始出处：
Kristen M. Krysko,et al.Telomere length is associated with disability progression in multiple sclerosis.Annals of Neurology. 2019.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.25592
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
作者：xing.T
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#硬化症#
85
#Neurol#
54
#残疾进展#
68
#多发性#
78
#端粒长度#
127