FDA拒批阿特维斯奈必洛尔、缬沙坦复方药

2014-12-29 伊文 丁香园

仿制药制造商阿特维斯表示,美国FDA拒绝批准其奈必洛尔与缬沙坦固定剂量的高血压复方治疗药物。该公司称它将审查FDA的完全回应涵,然后决定适当的后续措施。 当一种新的或仿制药物不能以通用形式获得批准时,FDA会发布一封完全回应涵。针对该回应涵的内容,阿特维斯未给出进一步的细节。 在一项研究中,这款复方药物被发现在降低高血压患者的血压方面比奈必洛尔或缬沙坦单独用药更加有效,阿特维斯称。

仿制药制造商阿特维斯表示,美国FDA拒绝批准其奈必洛尔缬沙坦固定剂量的高血压复方治疗药物。该公司称它将审查FDA的完全回应涵,然后决定适当的后续措施。

当一种新的或仿制药物不能以通用形式获得批准时,FDA会发布一封完全回应涵。针对该回应涵的内容,阿特维斯未给出进一步的细节。

在一项研究中,这款复方药物被发现在降低高血压患者的血压方面比奈必洛尔或缬沙坦单独用药更加有效,阿特维斯称。


作者:伊文



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. 2016-07-25 oo902

    拒批,正能量

    0

相关资讯

妈妈大过天:FDA要求药品说明以后得这样写……

美国食品药品监督管理局(FDA)最新宣布,将颁布新的药品标签说明准则,以帮助医生和患者更好地了解药品对于怀孕和哺乳期妇女存在的潜在风险。据报道,这项早在2008年就开始动议的新规定要求,处方药和生物制剂生产商,以后要披露更多药物对怀孕妇女、哺乳期妇女和儿童可能产生影响的信息。随后,美国妇产科学学会(ACOG)发布官方声明,表示十分支持“采取必要措施提高使用者对处方药在孕期及哺乳期女性影响的理解”的

盘点2014年:那些“上头条”的药物

风头正劲篇 抗纤维化药物Esbriet和Ofev 美国食品和药品管理局(FDA)在十月批准了两种治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。一种是Esbriet(pirfenidone吡非尼酮),制造商是InterMune公司(现在是瑞士罗氏的一部分)。另一种是Ofev(nintedanib),制造商是德国的勃林格殷格翰,针对促进组织结疤的通路,延缓由IPF造成的肺功能下降。不过,两种药物一年

FDA批准滴耳剂非那沙星

美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了氟喹诺酮类抗菌药非那沙星混悬型滴耳液(Xtoro,爱尔康实验室)用于治疗由绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌引起的急性外耳道炎症。急性外耳道炎症俗称游泳性耳炎,是由耳道的细菌感染引起,发生在外耳和耳道。游泳和其他水下活动,耳朵可以创造一个潮湿的环境,细菌可以生长。耳道的感染引起炎症导致疼痛,肿胀,耳朵发红以及耳朵流脓等。 非那沙星滴耳剂在加入其他抗菌药物的药品之前批

FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo),与Keytruda同价

今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(商品名Opdivo)作为末线药物治疗黑色素瘤。这比原计划的PDUFA时间(2015年3月) 提前三个多月,显示FDA对真正创新药物的友好态度。这是2011年以来批准的第七个黑色素瘤药物,而2011年以前转移黑色素瘤几乎没有治疗办法。这也是继默克Keytruda之后第二个在美国上市的PD-1抑制剂。免疫哨卡抑制剂的竞争全面展开。 【药源解析】

FDA放宽限制:男同性恋被允许献血

31年来,男同性恋人群不允许献血,因为他们可能在血液传输过程中传播HIV病毒。这一政策出台之时,还不可能对血液进行筛查,且一旦感染HIV就相当于被判了死刑。 昨天,美国食品及药物管理局(Food and Drug Administration,以下简称“FDA”)发言人玛格丽特·汉伯格(Margaret Hamburg)宣布,FDA将放松这一限制——但也不是完全取消。按照FD

FDA批准伊维菌素霜(Soolantra)用于治疗酒渣鼻

美国食品药品监督管理局已经批准了1%伊维菌素霜(Soolantra,Galderma实验室),每日一次用于治疗炎性病变,酒渣鼻的疙瘩,粉刺。 酒渣鼻是一种常见的慢性皮肤病,估计有1600万美国人患有此病,主要是女性,年龄在30岁以上。具体原因特点面部发红,痘痘, 未知的酒渣鼻的疙瘩,但是研究表明多个触发因素,包括暴露于太阳、酒精、辣的食物,和锻炼。最近的证据也表明,酒渣鼻可能是由于皮肤螨虫的过度