Blood:突破,美国药监局通过用于治疗FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的新药
2017-06-30 MedSci MedSci原创
2017年4月28日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了midostaurin(Rydapt:诺华制药商品名),用于治疗新诊断的携带FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的成年患者。
作者:MedSci
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