中国证据：新诊断T2DM短期强化治疗后长期缓解新指标——急性胰高血糖素反应
2017-01-05 赛诺菲医学部 菲糖新动
2016年11月10日The Journal of International Medical Research杂志在线发表一项中国研究，探讨了新诊断2型糖尿病（T2DM）患者接受短期胰岛素强化治疗（IIT）后，急性胰高血糖素反应（AGR）与T2DM长期缓解的相关性。短期IIT可为新诊断T2DM患者带来长期缓解，但目前关于长期缓解的具体机制尚不清楚。既往研究显示，IIT后胰岛素抵抗和一相胰岛素分泌
2016年11月10日The Journal of International Medical Research杂志在线发表一项中国研究，探讨了新诊断2型糖尿病（T2DM）患者接受短期胰岛素强化治疗（IIT）后，急性胰高血糖素反应（AGR）与T2DM长期缓解的相关性。
短期IIT可为新诊断T2DM患者带来长期缓解，但目前关于长期缓解的具体机制尚不清楚。既往研究显示，IIT后胰岛素抵抗和一相胰岛素分泌均有所改善，但二者均与长期缓解无关。考虑到糖尿病的病理生理机制包括双重激素——胰岛素与胰高血糖素异常，因此胰岛α细胞功能变化可能与T2DM长期缓解相关，故本研究对AGR与T2DM长期缓解的相关性进行评估，并对α细胞在新诊断T2DM患者长期缓解中的地位进行探讨。
研究纳入中日友好医院的10例糖尿病病程＜12个月、空腹血糖（FPG）＞11.1mmol/L的新诊断T2DM患者。患者接受为期2周的持续皮下胰岛素输注（CSII），并于治疗前后接受静脉糖耐量试验（IVGTT）和正常血糖高胰岛素钳夹试验。共随访1年，根据患者缓解情况分为缓解组和非缓解组。长期缓解定义为：1年期间不再使用任何降糖药物，且维持良好血糖控制（FPG＜7mmol/L和餐后2h血糖[2hPG]＜10mmol/L）。研究期间，50%患者获得T2DM缓解。
IIT治疗前后，缓解组和非缓解组的AIR和GIR均无显著差异
短期IIT后，患者急性胰岛素反应（AIR）和葡萄糖输注率（GIR）*较基线均显著增加，提示“葡萄糖毒性”是新诊断T2DM患者胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能下降的主要病理生理机制之一。但IIT治疗前后，缓解组和非缓解组的AIR和GIR均无显著差异。
*AIR：反应一相胰岛素分泌；GIR：反映胰岛素敏感性。
IIT治疗前后平均AIR、GIR变化
相比非缓解组，IIT治疗前后缓解组患者的AGR变化更显著
IIT治疗前，缓解组的AGR显著高于非缓解组（P<0.05）；IIT治疗后，缓解组的AGR显著降低（P<0.01），非缓解组AGR无明显变化，缓解组AGR降幅大于非缓解组（P<0.05）。
IIT治疗前后缓解组与非缓解组患者平均AGR水平
IIT前的AGR、IIT后的AGR降幅与T2DM长期缓解正相关
斯皮尔曼相关性分析显示，T2DM病程、体重指数（BMI）、AIR、GIR和FPG水平与T2DM长期缓解无关，而IIT前的AGR、IIT后AGR降幅与T2DM长期缓解正相关（r=0.731，P=0.016）。该结果提示，反映α细胞功能的AGR可能是T2DM长期缓解的决定因素之一。
总之，新诊断T2DM患者IIT治疗2周后，AIR和GIR均显著改善。基线AGR更高的患者获得T2DM长期缓解的可能性更大。这一发现对于选择合适的新诊断T2DM患者来接受IIT以改善治疗结局来说尤为重要。但由于研究的样本量有限，因此本研究的结果仍待更大样本量的随机对照试验进一步验证。
作者见解胰高血糖素通过糖原分解、糖异生、酮生成和脂解等途径，促使空腹和餐后血糖升高。胰高血糖素属于葡萄糖反调节激素，在健康个体发生低血糖期间分泌，而当血浆葡萄糖水平为4mmol/L~6mmol/L时，其分泌被抑制。但在T2DM患者中，由于α细胞周围分泌胰岛素的β细胞的缺失，胰高血糖素的分泌不但未被抑制，反而增强。此外，T2DM患者中，α细胞存在胰岛素抵抗，从而进一步减小了胰岛素对AGR的抑制作用。近期研究显示，短期IIT可改善β细胞功能，降低负荷后的高胰高血糖素血症，但无法使α细胞反应正常化。
原始出处：
Zhang B, Chen YY, Yang ZJ, et al. J Int Med Res 2016 Nov 10
作者：赛诺菲医学部
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