ARD:I型干扰素抑制剂阿尼弗鲁单抗在活动性狼疮肾炎患者中的II期随机试验

2022-03-19 MedSci原创 MedSci原创

在活动性狼疮肾炎患者中,靶向I 型干扰素信号通路的阿尼弗鲁单抗 强化方案与安慰剂相比在改善了包括CRR在内的终点数值。

     目的:I 型干扰素信号通路在狼疮性肾炎的发病机制中发挥作用。阿尼弗鲁单抗靶向I 型干扰素信号通路,在系统性红斑狼疮 (SLE) 患者中通常具有良好的耐受性,在一系列具有临床意义的终点上具有有效性。该临床试验评估I型干扰素受体抗体阿尼弗鲁单抗在活动性、活检证实的III/IV类狼疮肾炎患者中的疗效和安全性。

    方法:这项 II 期双盲研究将147名患者(1:1:1)随机分配接受每月静脉注射阿尼弗鲁单抗基本方案(BR300mg)、强化方案(IR900mg×3,此后300mg)或安慰剂,同时进行标准治疗(口服糖皮质激素、吗替麦考酚酯)主要终点是联合阿尼弗鲁单抗与安慰剂组在第52周(W)时基线24小时尿蛋白-肌酐比 (UPCR) 的变化。次要终点是W52时的完全肾脏反应 (CRR)。探索性终点包括更严格的CRR定义和持续的糖皮质激素减少(≤7.5mg/天,W24-52)。安全性进行了描述性分析。

     结果:患者接受了阿尼弗鲁单抗BR (n=45)IR (n=51) 或安慰剂 (n=49)W52时,联合阿尼弗鲁单抗和安慰剂组的24小时UPCR分别提高了69% 70%(几何平均比 = 1.0395% CI 0.62-1.71p = 0.905。阿尼弗鲁单抗IR与阿尼弗鲁单抗BR相比,血清浓度更高,后者提供了次优暴露。与安慰剂相比,接受阿尼弗鲁单抗IR治疗的患者数量达到CRR45.5% 31.1%)、UPCR0.5mg/mg CRR40.9%26.7%)、无活性尿沉渣的 CRR40.9% 13.3%)和持续糖皮质激素治疗的患者减少更多(55.6% 33.3%。联合阿尼弗鲁单抗与安慰剂相比,带状疱疹的发病率更高(16.7% 8.2%)。各组的严重不良事件发生率相似。

      结论:尽管未达到主要终点,但在活动性狼疮肾炎患者中,阿尼弗鲁单抗 IR 与安慰剂相比,改善了包括52周时完全肾脏反应在内的终点数值。

 

出处:

Jayne D, Rovin B, Mysler EF, et al. Phase II randomised trial of type I interferon inhibitor anifrolumab in patients with active lupus nephritis. Annals of the Rheumatic Diseases 2022;81:496-506.



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

J Rheumatol:尿液生物标记物能够预测儿童及青少年狼疮肾炎的治疗反应

基线时低水平的TGF-β、血浆铜蓝蛋白和第3个月时AGP、LPGDS,转铁蛋白、VDBP以及其他选择生物标志物的显著降低是LN缓解的突出预测指标。

J Rheumatol:近年来增生性狼疮肾炎患者急性发作的长期数据

研究数据显示LN在更近一个时期内急性发作率更低,这归因于免疫抑制剂的有效诱导和使用MPA作为维持治疗。

Arthritis Rheumatol:血液补体裂解产物iC3b和血浆C3浓度与SLE疾病活动性相关

血iC3b/C3与SLE疾病活动性和临床有意义的变化相关。

中国狼疮肾炎诊断和治疗指南

近20年来,我国风湿病学领域推出了SLE诊断及治疗指南,他克莫司(Tac)在LN应用的中国专家共识。在肾脏病学领域,完成了大量LN临床研究和前瞻|生随机对照临床试验(RCT)以及大样本队列研究,为制定我国LN治疗指南提供了有力的证据。为促进我国LN临床诊断和治疗规范化,更符合我国的临床实践,在借鉴现有国内外SLE及LN指南基础上制定了本指南。

FDA批准狼疮肾炎口服新药

1月22日,Aurinia制药公司宣布FDA批准Lupkynis(voclosporin,伏环孢素)上市,联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎(LN)。Lupkynis是FDA批准的首个狼疮肾炎口服

2019年EULAR/ERA-EDTA:狼疮肾炎治疗建议的新进展

高达40%的系统性红斑狼疮(SLE)患者会发展成肾脏疾病,这是发病率的一个主要原因。