HPN424治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的I期临床试验
2018-08-07 MedSci MedSci原创
Harpoon制药是一家免疫肿瘤公司，近日宣布第一名转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者正式进入I期临床研究以接受HPN424治疗。
Harpoon制药是一家免疫肿瘤公司，近日宣布第一名转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者正式进入I期临床研究以接受HPN424治疗。HPN424是Harpoon制药开发的多种化合物的一种，HPN424的研发是基于该公司的TriTAC™（三特异性T细胞活化构建体）平台，HPN424能够穿透实体瘤，延长血清半衰期，并招募患者自身的T细胞以破坏恶性肿瘤细胞。该项I期临床试验是一项多中心、国际开放标签的剂量递增研究，旨在评估HPN424在大约40名mCRPC患者中的安全性、耐受性和药代动力学。
Harpoon制药公司总裁兼首席执行官Jerry McMahon博士说：“HPN424是第一个进入临床测试的TriTAC化合物，代表了一类新的T细胞疗法，旨在实现实体瘤穿透和杀死实体肿瘤的双重功效”。在研究的第一阶段，HPN424将通过静脉内（IV）输注每周一次给予患者，剂量递增，直至达到治疗剂量水平。随着剂量递增，Harpoon将进一步评估HPN424的安全性和有效性。
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是指经过初次持续雄性激素剥夺治疗（ADT）后疾病依然进展的前列腺癌，是美国男性癌症死亡的第三大原因。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1583301#axzz5NCMJrdAy
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