FDA批准强生前列腺癌新疗法 可延长生存期超2年
2018-02-25 孙欢/编译 健康时报网
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司下一代雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。值得一提的是,它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。美国国立卫生研究院的国家癌
作者:孙欢/编译
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