Sci Rep:研究发现LINC ROR或可作为侵袭性和转移性肝癌的新的治疗靶点

2017-09-29 MedSci MedSci原创

新的研究证据表明,长链非编码RNAs(lncRNAs)在肿瘤的发生发展中起重要作用。已知lincRNA ROR(LINC ROR)可促进人类多种癌症肿瘤的进展,包括肝细胞癌(HCC)。然而,LINC RoR在肝癌转移中的作用及其相关机制仍然完全不清楚。在本研究中,研究人员发现LINC ROR在HCC组织中的表达水平上调,高水平的LINC ROR与HCC患者预后不良相关。在功能上,LINC ROR可

新的研究证据表明,长链非编码RNAs(lncRNAs)在肿瘤的发生发展中起重要作用。已知lincRNA ROR(LINC ROR)可促进人类多种癌症肿瘤的进展,包括肝细胞癌(HCC)。然而,LINC RoR在肝癌转移中的作用及其相关机制仍然完全不清楚。

在本研究中,研究人员发现LINC ROR在HCC组织中的表达水平上调,高水平的LINC ROR与HCC患者预后不良相关。在功能上,LINC ROR可显著诱导上皮间质转化(EMT),体外侵袭和体内转移的HCC细胞中LINC ROR的表达增加。具体来说,LINC ROR作为miR-145的海绵可下调靶基因ZEB2的表达水平,从而诱导EMT并促进HCC的转移。

总之,该研究表明,LINC ROR或可作为侵袭性和转移性HCC治疗的一个潜在的重要靶点。

原始出处:

Chen Li, Lu Lu, Bing Feng, et al., The lincRNA-ROR/miR-145 axis promotes invasion and metastasis in hepatocellular carcinoma via induction of epithelial-mesenchymal transition by targeting ZEB2. Sci Rep. 2017; 7: 4637. Published online 2017 Jul 5. doi: 10.1038/s41598-017-04113-w.


本文系梅斯医学(MEDSCI)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题
  1. 2017-09-30 lietome15

    好文.值得点赞!认真学习了.把经验应用于实践.为患者解除病痛.

    0

相关资讯

Gastroenterology:肝癌特殊病例

台湾台中医科大学附属医院胃肠病与肝病科在Gastroenterology上发表特殊肝癌病例。

肝癌没法手术亦可局部治疗, “海扶超声”隔着肚皮烧死肿瘤

中国肝癌的发病率一直位居恶性肿瘤榜的前五位,而死亡率则高居第二位。大多数患者在肝癌确诊时已进展为中晚期,其手术切除率较低,而术后复发率高,术后5年复发率高达70%。因此及早发现,选择合适的治疗手段至关重要。近些年,出现了一个新的肝癌局部治疗方法——高强度聚焦超声消融治疗,简称“HIFU”,俗称“海扶”,因为无创也能穿透入体内,杀死肿瘤达到“隔山打牛”的效果而引起关注。肝癌局部治疗手段有哪些两年前,

哪些人喝酒更容易得肝癌?

喝酒伤肝,这是谁都知道的事情,但更多人知道的是酒精性肝病(ALD)。临床上,ALD 是由于长期大量饮酒所致的慢性肝病,初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,流行病学调查发现,我国成人酒精性肝病的患病率为 4%-6%。说到酒精性肝病,很多人并不在意,觉得反正不是癌,无所谓。可是,作为一名负责任的肿瘤科医生,我必须要提醒那些长期酗酒的人,也许你近期的检查只是酒精性

酒精伤肝五部曲

 节假日亲人相聚,老友久别重逢,免不了喝酒助兴。但饮酒时不注意控制度,常常会伤了身,首当其冲的“受害”器官就是肝脏。

卫材新药有望成肝癌一线疗法

卫材(Eisai)公司今日宣布,美国FDA接受了lenvatinib (Lenvima®)的补充新药申请,用于一线治疗肝细胞癌(HCC)。这是基于lenvatinib在一项关键3期临床试验中表现出的不劣于索拉非尼的总生存期(OS)益处。

重磅!多纳非尼可显著延长晚期不可手术肝癌患者生命

九月二十八日上午在厦门举行的中国临床肿瘤协会年会上,四川大学华西医院肿瘤科主任毕锋教授报告了甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期不可手术的肝细胞癌II期临床试验的总生存期(OS)随访结果。多纳非尼0.2g和0.3g组的中位OS分别长达12.6和11.8个月。该试验最后一位患者的入组时间为2015年5月7日,截至2017年6月有21位患者的生存时间超过两年。