吉利德的丙肝药物Epclusa在儿童感染患者中应答率超过90%,喜获FDA批准

2020-03-20 MedSci原创 MedSci原创

此次FDA的批准将使Epclusa成为美国批准首个针对成人和儿童HCV感染患者的泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治疗方案。

FDA周四批准了吉利德的Epclusa(sofosbuvir / velpatasvir)与利巴韦林联合,用于治疗所有HCV基因型、有或没有轻度肝硬化的丙型肝炎病毒(HCV)感染儿童患者。据该公司称,该决定将使Epclusa成为美国批准首个针对成人和儿童的泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治疗方案。

批准基于1143 II期研究的数据,该研究招募了175名HCV儿童感染患者,并接受Epclusa为期12周的治疗。结果显示,在6至11岁的参与者中,Epclusa治疗12周后,1型HCV感染者中有93%实现了持续的病毒学应答,3型感染者为91%,而2和4型感染者为100%。在12至17岁的儿童中,1型感染者的应答率为93%,2、3、4和6基因型的应答率达100%。

FDA指出,安全性和有效性结果与成年人中观察到的一致,自2016年以来该药物已在美国获批治疗HCV六种亚型。

吉利德估计,美国大约有23000至46000名儿童感染了HCV。

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1709428?tsid=28&region_id=6



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