Circulation:原发性高血压新发病机制

2011-07-28 MedSci原创 MedSci原创

  中国学者6月20日在《循环》(Circulation)杂志发表研究,首次报告了高血压患者循环中的微小RNA(miRNA)特性,并发现了人巨细胞病毒感染(HCMV)与原发性高血压之间的关系。此项发现可能揭示原发性高血压的一种重要发病机制。   此前,原发性高血压被认为是环境和遗传因素联合影响所致。近期研究显示,miRNA与心脏肥大和心力衰竭有关。   研究者采用基于微阵列的miRNA表达,比

  中国学者6月20日在《循环》(Circulation)杂志发表研究,首次报告了高血压患者循环中的微小RNA(miRNA)特性,并发现了人巨细胞病毒感染(HCMV)与原发性高血压之间的关系。此项发现可能揭示原发性高血压的一种重要发病机制。

  此前,原发性高血压被认为是环境和遗传因素联合影响所致。近期研究显示,miRNA与心脏肥大和心力衰竭有关。

  研究者采用基于微阵列的miRNA表达,比较了13例高血压患者和5名健康对照者的血浆样品miRNA表达。研究者发现了27个差别表达的 miRNA,挑选的miRNA(miR-296-5p,let-7e,一个HCMV编码的miRNA,hcmv-miR-UL112)在24例高血压患者和22名对照者的血浆样本中进行独立验证。

  进一步在127例患者和67名对照者中,确定hcmv-miR-UL112、miR-296-5p和let-7e的绝对表达水平(三者的对数变化分别为2.5、0.5和1.7,P值均<0.0001)。另外,研究者发现干扰素调节因子1是hcmv-miR-UL112的直接靶点。

  高血压患者中HCMV血清阳性率和定量滴度较对照组升高(52.7%对30.9%,P=0.0005;1870  拷贝/ml对54 拷贝 /ml,P<0.0001)。HCMV的血清阳性率[比值比为2.48,95%置信区间(CI)为1.48~4.15,P=0.0005]和对数拷贝(比值比为1.97,95%CI为1.58~2.46,P<0.0001),以及hcmv-miR-UL112(比值比为2.55,95%CI为 1.98~3.27,P<0.0001)均与高血压危险升高独立相关。

  链接:  Signature microRNA Expression Profile of Essential Hypertension and Its Novel Link to Human Cytomegalovirus Infection



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  1. 2011-10-19 jodi

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