Blood:高风险的抗磷脂抗体综合征患者不宜用利伐沙班替代华法林抗凝

2018-07-17 MedSci MedSci原创

中心点:目前,血栓患者抗凝治疗不考虑是否存在抗磷脂抗体。本试验显示,抗磷脂抗体综合征患者应用利伐沙班替代华法林抗凝,不良事件发生率增加。摘要:利伐沙班是替代华法林用于房颤和静脉血栓患者预防血栓形成的有效且安全的药物。利伐沙班是否同样可替代华法林用于血栓性抗磷脂抗体综合征高危患者尚不明确,Vittorio Pengo等人对此开展研究。研究人员进行一随机的、开放性的多中心非劣效性研究,招募狼疮抗凝血因

中心点:

目前,血栓患者抗凝治疗不考虑是否存在抗磷脂抗体。

本试验显示,抗磷脂抗体综合征患者应用利伐沙班替代华法林抗凝,不良事件发生率增加。

摘要

利伐沙班是替代华法林用于房颤和静脉血栓患者预防血栓形成的有效且安全的药物。利伐沙班是否同样可替代华法林用于血栓性抗磷脂抗体综合征高危患者尚不明确,Vittorio Pengo等人对此开展研究。

研究人员进行一随机的、开放性的多中心非劣效性研究,招募狼疮抗凝血因子、抗心磷脂抗体和抗β2球蛋白I抗体均为阳性的高风险的抗磷脂抗体综合征患者,将其随机分至两组,一组服用利伐沙班 20mg或15mg(根据肾功能)1/日,一组服用华法林(维持INR 2.5),用以预后血栓事件、大出血和血管性死亡。

本试验在招募了120位患者(利伐沙班组59人、华法林组61人)后,因利伐沙班组出现过多不良事件而提前终止。中位随访569天,利伐沙班组发生11例(19%)不良事件,而华法林组仅2例(3%)。利伐沙班组有7位(12%)患者出现血栓性事件(4位缺血性中风、3位心肌梗死),而华法林组无一例。6位患者发生大出血,4位(7%)在利伐沙班组、2位(3%)在华法林组。无死亡病例。

与应用华法林预防血栓相比,高风险的抗磷脂抗体综合征患者采用利伐沙班预防血栓效果欠佳,而且风险增加。

原始出处:

Vittorio Pengo, et al. Rivaroxaban vs warfarin in high-risk patients with antiphospholipid syndrome. Blood  2018  :blood-2018-04-848333;  doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-04-848333

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

JAMA N:心源性卒中早期利伐沙班vs华法林

在卒中早期阶段,房颤相关急性缺血性卒中的复发缺血性卒中和脑出血的风险很高,包括出血转化。因为增加症状性颅内出血的风险,不推荐使用肝素。然而,如果使用阿司匹林治疗,房颤相关缺血性卒中2周内发生复发性缺血性卒中的几率为5%。临床上卒中后最常用的抗栓药物是阿司匹林,几天后或1-2周后当颅内出血的风险下降后开始给予口服抗凝剂治疗。但是,对于急性缺血性卒中,何时何人选择何种药物进行口服抗凝药物治疗尚不清

Lancet:利伐沙班联用阿司匹林可显著降低稳定型冠心病患者心血管风险

研究认为,对于稳定型冠心病患者,相比于阿司匹林单独给药,利伐沙班联合阿司匹林可显著降低心血管事件的发生率和死亡率,但同时患者的出血风险略有增加

Ann Pharmacother:阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性

2017年10月,发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。

Lancet:利伐沙班联合阿司匹林可大幅降低周围动脉疾病患者心血管事件风险

研究证实,对于周围动脉疾病患者,低剂量利伐沙班联合阿司匹林可大幅降低患者主要心血管事件以及外周动脉疾病事件风险

NEJM:预防隐源性卒中复发,利伐沙班并不优于阿司匹林

2018年5月16日在线发表于《New England Journal of Medicine》杂志上的NAVIGATE ESUS研究最新结果表明,利伐沙班在预防隐源性缺血性卒中复发方面并不优于阿司匹林,反而会增加出血风险。

JACC:利伐沙班安全性大型临床研究

直接口服抗凝药(DOACs)用于预防房颤患者卒中发生风险的有效性已经取得验证,但大型前瞻性探究DOACs安全性的临床研究尚缺乏。本研究纳入了XANTUS和XANAP临床研究中的接受利伐沙班治疗预防卒中的房颤患者,随访时间为1年,主要终点事件是大出血事件、严重不良事件和全因死亡事件,次要终点事件是血栓栓塞事件和非大出血事件。最终共纳入11121名患者(平均年龄为70.5 ± 10.5,女性占42.9