超10亿大品种!齐鲁「唑来膦酸注射液」通过一致性评价

2021-03-07 医药魔方 医药魔方

国家药监局官网显示,齐鲁唑来膦酸注射用浓溶液(5ml:4mg)通过一致性评价,成为该规格首家过评企业。此规格对应适应症为:①与标准抗肿瘤药物治疗合用,治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓癌患者的骨骼损害

国家药监局官网显示,齐鲁唑来膦酸注射用浓溶液(5ml:4mg)通过一致性评价,成为该规格首家过评企业。此规格对应适应症为:①与标准抗肿瘤药物治疗合用,治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓癌患者的骨骼损害。②治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。

唑来膦酸为第三代双膦酸盐,与第一、二代相比,具有抗骨吸收作用更强、 降低骨相关事件发生率疗效更优的临床优势,为目前全球唯一批准用于实体瘤不同类型骨转移和多发性骨髓瘤骨骼损害的双膦酸盐类药物。目前唑来膦酸已被美国NCCN《多发性骨髓瘤临床实践指南(2020.V2)》、中国CSCO《乳腺癌诊疗指 南2018V1》等国内外权威指南和专家共识推荐使用。

由医药魔方PharmaGo数据库可知,目前扬子江、正大天晴也正在进行唑来膦酸注射液5ml:4mg规格一致性评价申请。



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (9)
#插入话题

相关资讯

Clin cancer res:抗肿瘤坏死因子受体抗体MK-4166治疗晚期实体肿瘤的首次临床试验结果

靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)或程序性死亡受体1/程序性死亡配体1的免疫检查点抑制剂(ICI)改善了多种癌症患者的预后,但仍有很大一部分患者对ICI治疗无反应。

Lancet oncol:寡颅外转移性实体瘤患者采用立体定向消融体部放射治疗的预后

立体定向消融体部放射治疗(SABR)越来越多地被用于治疗寡转移癌,但目前尚缺乏政策制定的高水平证据。本文报告了一项接受SABR治疗的颅外寡转移瘤患者的全国性研究的结果,该研究是迄今为止所了解到的最大规

ASCO GI 2020:dostarlimab在错配修复缺陷(dMMR)实体瘤取得积极疗效数据

GSK近日在2021年ASCO GI会议上公布了GARNET研究的最新数据,GARNET研究旨在评估dostarlimab治疗错配修复缺陷(dMMR)晚期实体瘤的有效性。

不是CAR-T/NK/M,新型细胞治疗技术来了,目标是攻克实体瘤!

在创立CAR-T生物技术公司Vor Biopharma近5年后,著名肿瘤学家Siddhartha Mukherjee博士又有了新动作。1月6日,他的新公司Myeloid Therapeutics以50

君实TIGIT 单抗获批临床

1月27日,君实生物发布公告称,其抗TIGIT 单抗JS006注射液临床试验申请已获得NMPA批准。用以开展晚期实体瘤治疗研究。

Br J Cancer:10种实体瘤患者诊断时肿瘤分期的社会人口统计学差异及其对人群的影响

诊断疾病处于非晚期阶段的患者已成为目前癌症预防和控制策略的主要手段,是对癌症的预防和筛查的一个补充。