Veloxis公司LCP-tacro3002 III期研究开始
2012-04-16 cyy123 cyy123
Veloxis医药公司完成LCP-Tacro 3002 III期研究患者招募工作，这是一种治疗de novo肾移植患者的药物。 研究共招募540名患者，将在全球90个研究点进行研究，将比较非劣效性同标准治疗Prograf。 随机、双盲、多中心研究将比较日服LCP-Tacro同两日一服Prograf用于de novo肾移植患者的效果。 初级终末点研究，次级终末点研究包括安全性、耐受性和肾功能评
Veloxis医药公司完成LCP-Tacro 3002 III期研究患者招募工作，这是一种治疗de novo肾移植患者的药物。
研究共招募540名患者，将在全球90个研究点进行研究，将比较非劣效性同标准治疗Prograf。
随机、双盲、多中心研究将比较日服LCP-Tacro同两日一服Prograf用于de novo肾移植患者的效果。
初级终末点研究，次级终末点研究包括安全性、耐受性和肾功能评估。
Veloxis公司CEO兼总裁Bill Polvino说：“我们将在明年提交Veloxis的新药申请（NDA）”（生物谷 bioon.com）
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作者：cyy123
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