Rheumatology：Bimekizumab显著改善银屑病关节炎患者的症状！

疼痛和疲劳是银屑病关节炎（PsA）常见的症状，严重影响患者的生理功能和生活质量。然而，由于PsA的复杂性，单一评分可能无法全面反映患者的真实负担。因此，多种患者报告结果（PRO）测量被用于评估这些症状和疾病对患者功能和整体健康相关生活质量（HRQoL）的影响。Bimekizumab可显著改善PsA患者的临床结果和HRQoL，但仍需长期数据来评估持续的治疗效果。BE ACTIVE研究目的在于评估Bimekizumab在长达3年的治疗中，对PsA的关键症状和HRQoL的长期效果（使用PRO测量进行评估）。

在BE ACTIVE研究中，纳入活动性PsA患者进行为期48周的随机对照试验。在第48周后，患者可以进入为期104周的开放标签延长研究（NCT03347110），每四周接受一次bimekizumab 160毫克的治疗。所评估的PRO测量包括关节疼痛视觉模拟量表（VAS）、PsA Impact of Disease（PsAID)-9、SF-36和HAQ-Disability Index（HAQ-DI）。分析从基线到开放标签延长期结束（3年）的平均变化，以及达到患者可接受症状缓解状态（PASS）的百分比，包括PsAID-9总分≤4和HAQ-DI总分<0.5。

结果显示，在206例患者中（平均年龄49.3岁，男性占51.0%），161例（78.2%）患者完成了152周的随访。Bimekizumab治疗与长期持续改善疼痛有关[关节疼痛VAS基线变化（CfB）；第48周：-29.9（1.9）；第152周：-32.0（1.9）]和疲劳[PsAID-9疲劳CfB；-2.4（0.2）；-2.7（0.2）]。高比例的患者达到可接受的症状缓解状态（PsAID-9 PASS：75.2%; 65.0%）和正常化功能（HAQ-DI <0.5：49.0%; 46.1%）。

Bimekizumab 治疗患者的疼痛持续改善（152周）