欧洲药品管理局（EMA）：允许“同情使用”瑞德西韦（remdesivir）治疗COVID-19
2020-04-04 Allan MedSci原创
欧洲药品管理局（EMA）近日表示，其人用药品委员会（CHMP）建议“同情使用”吉利德科学公司的研究性抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）来治疗COVID-19。
欧洲药品管理局（EMA）近日表示，其人用药品委员会（CHMP）建议“同情使用”吉利德科学公司的研究性抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）来治疗COVID-19。但是，该机构警告说，尽管实验室研究显示瑞德西韦（remdesivir）对新型冠状病毒具有抗病毒活性，但尚无随机对照临床试验确切地证实瑞德西韦（remdesivir）治疗COVID‑19的安全性和有效性。
CHMP主席Harald Enzmann说道：“临床试验仍然是验证研究性药物的安全性和有效性的可靠标准，但CHMP承认，需要在欧盟范围内统一“同情使用”瑞德西韦（remdesivir）来治疗COVID-19。CHMP鼓励吉利德以公平、透明的方式向那些希望参加国际临床试验或“同情使用”计划的患者提供瑞德西韦”。
原始出处：
作者：Allan
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
#药品管理#
62
#REM#
62
#EMA#
46
#欧洲#
55
#欧洲药品管理局#
57