Crit Care：急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的COVID-19患者早期短疗程神经肌肉阻断剂的治疗效果
2022-05-22 MedSci原创 MedSci原创
对于中重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的COVID-19患者，早期开始NMBA短程治疗并没有显著改善患者90天死亡率和VFD。在缺乏来自临床试验的明确数据的情况下，这类患者应谨慎使用NMBA。
神经肌肉阻滞药(NMBA)在2019冠状病毒病 (COVID-19)急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的作用尚未完全阐明。近日，危重病医学领域权威杂志Critical Care上发表了一篇研究文章，研究人员旨在通过倾向评分(PS)匹配分析，以调查中至重度ARDS的COVID-19患者早期使用NMBA对90天死亡率的影响。
研究人员分析了2020年2月1日至2021年10月31日期间COVID-19重症监护联盟中244个重症监护病房收治的中至重度急性呼吸窘迫综合征COVID-19患者的样本。在有创机械通气（IMV）开始后48小时内接受至少2天至3天NMBA (NMBA治疗)的患者与未接受NMBA治疗或仅开始IMV的患者(对照组)进行了比较。PS-匹配队列的主要目标是通过Cox比例风险模型评估了各组间90天住院死亡率。该研究的次要结局是通过竞争风险回归比较的第1天至第28天和第1天至第90天的无呼吸机天数(VFD)。
该研究纳入了1953例患者的数据。通过倾向评分匹配，每组210例患者进行了良好的匹配。在PS匹配队列中，患者平均(±SD)年龄为60.3±13.2岁，296名(70.5%)为男性，最常见的合并症为高血压(56.9%)、肥胖(41.1%)和糖尿病(30.0%)。
NMBA治疗组与对照组的未校正的90天死亡风险比为(HR)为1.12 (95%CI为0.79-1.59, p=0.534)。在调整吸烟习惯和关键治疗协变量后，风险比为1.07 (95%CI为0.72-1.61, p=0.729)。28天时，NMBA治疗组和对照组的VFD分别为16天(IQR为0-25)和25天(IQR为7-26)(亚风险比为0.82，95%CI为0.67-1.00, p=0.055)。90天时，VFD分别为77天(IQR为0-87)和87天(IQR为0-88)(亚风险比为0.86 (95%CI为0.69-1.07;p=0.177)。
由此可见，对于中重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的COVID-19患者，早期开始NMBA短程治疗并没有显著改善患者90天死亡率和VFD。在缺乏来自临床试验的明确数据的情况下，这类患者应谨慎使用NMBA。
原始出处：
Gianluigi Li Bassi,et al.Early short course of neuromuscular blocking agents in patients with COVID-19 ARDS: a propensity score analysis.Critical Care.2022.https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13054-022-03983-5
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