具有自主知识产权长效干扰素“派格宾”获批上市
2016-10-25 佚名 科技部
2016年10月15日，我国能效治疗病毒性肝炎的国家I类新药——长效干扰素“派格宾”在全国正式上市。该新药受“十一五”、“十二五”重大新药创制国家科技重大专项长期支持，具有自主知识产权，核心技术已获得美国、欧洲、日本、澳大利亚等近30个国家的专利授权。“派格宾”的成功上市，打破了进口同类药物长期垄断，将大幅度降低肝炎患者的用药成本，具有较好的经济效益和社会效益。 相对于普通干扰素，长效干扰
2016年10月15日，我国能效治疗病毒性肝炎的国家I类新药——长效干扰素“派格宾”在全国正式上市。该新药受“十一五”、“十二五”重大新药创制国家科技重大专项长期支持，具有自主知识产权，核心技术已获得美国、欧洲、日本、澳大利亚等近30个国家的专利授权。“派格宾”的成功上市，打破了进口同类药物长期垄断，将大幅度降低肝炎患者的用药成本，具有较好的经济效益和社会效益。
相对于普通干扰素，长效干扰素抗病毒效果较好，半衰期较长，长效干扰素一周只需要注射一次，使用比较方便，而且提高了干扰素治疗的安全性。经临床试验发现，派格宾治疗中国丙肝患者的疗效、安全性与进口产品相当，同时可显著降低慢性丙肝的治疗成本，是治疗中国慢性丙型肝炎最具成本效益比的选择。
作者：佚名
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