CLIN CANCER RES：Veliparib联合托泊替康治疗实体肿瘤
2018-02-26 MedSci MedSci原创
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究Veliparib联合托泊替康治疗实体肿瘤患者的剂量限制毒性（DLT），最大耐受剂量（MTD）和推荐Ⅱ期试验剂量（RP2D）。相关研究包括托泊替康和Veliparib对外周血单核细胞ADP核糖的影响，两种药物的血浆药代动力学以及基因突变和临床结局之间可能的关系。
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究Veliparib联合托泊替康治疗实体肿瘤患者的剂量限制毒性（DLT），最大耐受剂量（MTD）和推荐Ⅱ期试验剂量（RP2D）。相关研究包括托泊替康和Veliparib对外周血单核细胞ADP核糖的影响，两种药物的血浆药代动力学以及基因突变和临床结局之间可能的关系。
研究纳入转移性非血液学恶性肿瘤的患者，病情可以进行评估。使用3+3设计，患者在1-3天，8-10天和15-17天每天2次口服Veliparib，在第2天，第9天和第16天静脉输入托泊替康，28天为1个周期。使用RECIST标准评估肿瘤反应。最终纳入58例患者，51例可以进行主要研究终点评估。MTD和RP2D为1-3天，8-10天和15-17天Veliparib 300mg，每天2次联合第2天，第9天和第16天托泊替康3mg/m2.DLT是持续时间＞5天的4级中性粒细胞减少。中位治疗周期数为2.客观反映率为10%，1例完全反应，4例部分反应。22例患者在4-26周期出现病情稳定。BRCA1，BRCA2或RAD51D突变的患者比无同源重组修复基因突变的患者进行研究的时间更长。
文章最后认为，托泊替康联合Veliparib安全性可控，需要进行进一步的研究。
原始出处：
Andrea E.Wahner Hendrickson,Michael E.Menefee,et al.A Phase ⅠClinical Trial of the Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitor Veliparib and Weekly Topotecan in Patients with Solid Tumors.CLIN CANCER RES.February 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1590
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作者：MedSci
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