CLIN CANCER RES:NC-6004联合吉西他滨治疗晚期实体肿瘤

2018-01-08 MedSci MedSci原创

NC-6004是一种顺铂纳米药物,使用胶束技术制成,可以持续释放顺铂并选择性向肿瘤扩散。临床前数据表明其耐受性良好且在动物模型中具有与顺铂相似或优于顺铂的抗肿瘤效果。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估NC-6004联合吉西他滨的安全性和耐受性,探索其合理剂量。

NC-6004是一种顺铂纳米药物,使用胶束技术制成,可以持续释放顺铂并选择性向肿瘤扩散。临床前数据表明其耐受性良好且在动物模型中具有与顺铂相似或优于顺铂的抗肿瘤效果。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估NC-6004联合吉西他滨的安全性和耐受性,探索其合理剂量。

晚期实体肿瘤患者接受第1天 NC-6004 60-180mg/m2以及第1天和第8天吉西他滨1250mg/m2治疗,三周一个周期。在单个患者中进行NC-6004剂量递增试验,直至在180mg/m2时出现剂量限制毒性。使用EORTC-QLQ-C30评估生活质量。研究共纳入22例患者,最常见的Ⅲ/Ⅳ级血液学不良反应为白细胞减少(68%)和血小板减少(59%)。20例接受过治疗并可评估治疗反应的患者中,一半的患者接受过铂类治疗。最大耐受剂量为135mg/m2.9例接受最大耐受剂量治疗的患者中位治疗持续时间为15周。11例患者出现肿瘤减小,3例患者出现部分反应,14例患者出现病情稳定。大部分患者EORTC-QLQ-C30评分稳定或改善。

文章最后认为,在无显着临床神经、肾毒性情况下实现了更高的顺铂剂量。这些数据表明NC-6004联合吉西他滨的良好的耐受性及抗肿瘤活性。

原始出处:
Vivek Subbiah,Juneko E.Grilley-Olson,et al.Phase Ⅰb/ⅡTrial of NC-6004(Nanoparticle Cisplatin) Plus Gemcitabine in Patients with Advanced Solid Tumors.CLIN CANCER RES.January 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1114 

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!


作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2018-01-14 jyzxjiangqin

    肿瘤标志物的研究.

    0

  2. 2018-01-08 131****1460

    学习了受益匪浅

    0

相关资讯

Lancet :MEK抑制剂Trametinib的Ⅱ期临床试验推荐剂量确定

  《柳叶刀·肿瘤》(The Lancet Oncology)杂志2012年7月13日在线发表的一项研究确定了Trametinib的Ⅱ期临床试验的推荐剂量为2mg/d,这个剂量可以耐受并且副作用可以控制。Trametinib对预期靶点具有抑制作用并且有临床活动,可作为单一用药和联合用药进行进一步开发。   抑制MEK可以阻止细胞增殖并且诱导细胞凋亡,因此,这个酶是抗肿瘤的一个

隐匿&晚期!小儿实体肿瘤的常见预警信号!

很多儿童家长,乃至很多成人科室的临床医师都认为儿童不会发生恶性实体肿瘤,虽然儿童恶性实体肿瘤的发病率低,不属于常见病,但由于我国儿童人口基数大,实际患儿数量并不在少数。由于儿童肿瘤和成人肿瘤一样,起病隐匿,往往发现的时候已经是晚期,因此提前发现肿瘤的预警信号十分重要。我院儿科以儿童血液病及实体肿瘤的化疗、手术及生物治疗为特色,近20年来收治了大量的肝母细胞瘤、肾母细胞、神经母细胞、未分化胚胎性肉瘤

SCI REP:实体肿瘤中CD146分子的预后价值!

总之,这些结果表明CD146高表达与肿瘤预后不良相关。CD146可能是一个有价值的预后生物标志物;然而,CD146是否能作为人类实体肿瘤治疗的潜在靶点有待进一步研究。

Eur Respir J:实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤患者结核病的风险!

考虑到癌症患者免疫抑制的时间有限,并且因为预期寿命的降低,会减少结核病的终生累积的风险,但儿童,而不是成人,似乎存在足够的风险水平来全面地筛查LTBI。

CLIN CANCER RES:Lumretuzumab联合西妥昔单抗或厄洛替尼治疗实体肿瘤

Lumretuzumab是抗HER3单克隆抗体。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Lumretuzumab联合EGFR抑制剂厄洛替尼或西妥昔单抗治疗晚期HER-3阳性肿瘤的安全性、临床活性以及相关分子标志。

CLIN CANCER RES:PI3K和BRAF联合抑制治疗晚期BRAF V600突变实体肿瘤

PI3K/AKT/mTOR通路与许多实体肿瘤有关,且被认为是BRAF抑制耐药的机制之一。因此,对BRAF V600突变的肿瘤,PI3K抑制剂与BRAF抑制剂联合治疗成为一种可行方案。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估口服平PX-866联合每天2次Vemurafenib的安全性以及这一治疗策略的潜在预测性标志。